Thèse en cours

Effets de l'acidification de l'océan sur la dissolution/précipitation des carbonates dans les zones côtières

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Auteur / Autrice : Eva Ferreira
Direction : Christophe Rabouille
Type : Projet de thèse
Discipline(s) : Géosciences
Date : Inscription en doctorat le 30/09/2022
Etablissement(s) : université Paris-Saclay
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences de l'environnement d'Île-de-France
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement - DRF
Equipe de recherche : Océans et interfaces (OCEANIS)
référent : Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines (1991-....)

Résumé

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L'océan joue un rôle clé dans le cycle du carbone, et donc dans la régulation du climat, en limitant l'augmentation des concentrations de CO2 dans l'atmosphère. En effet, l'océan absorbe chaque année environ 25% des émissions totales de CO2 liées aux activités humaines (Friedlingstein et al., 2021). L'absorption de CO2 anthropique par l'océan s'opère par l'action conjuguée de la pompe physico-chimique et de la pompe biologique (production primaire, modulée par la contre-pompe des carbonates). La dissociation du CO2 libère des ions H+ et contribue à l'acidification de l'océan : « The other CO2 problem » (Doney et al., 2009). Les écosystèmes marins côtiers sont particulièrement sensibles et vulnérables au changement climatique, à l'acidification et aux différentes pollutions. Sous l'effet de l'eutrophisation et des apports de matières organiques terrigènes par les fleuves, certaines zones côtières subissent une désoxygénation et une acidification très intenses (Cai et al., 2011). Ces phénomènes sont amplifiés dans les eaux de fond et à l'interface eau-sédiment par la minéralisation de la matière organique. Les eaux de fond côtières subissent donc une double acidification, liée à la dissolution du CO2 anthropique et aux émissions de CO2 métabolique par l'ensemble des bactéries aérobies et anaérobies. L'acidification de l'eau de mer provoque également une diminution des concentrations en ions carbonates (CO32-) et abaisse le degré de saturation de la calcite et de l'aragonite, les deux principaux polymorphes du carbonate de calcium (CaCO3). Dans ce contexte, très peu d'études se sont intéressées aux variations rapides (de l'heure à quelques années) du pH dans les eaux de fond côtières. Lorsque l'acidification des eaux de fond est significative, elle peut provoquer la sous-saturation de la calcite et de l'aragonite et peut entrainer la dissolution des carbonates sédimentaires (Rabouille et al., 2021). La dissolution des carbonates peut significativement contribuer aux flux benthiques de carbone inorganique dissous (DIC) et d'alcalinité totale (TA), piégeant du CO2. Les réactions diagénétiques impliquées dans ces flux sont très mal contraintes. Dans le contexte de l'acidification des zones côtières, l'eutrophisation et la désoxygénation influencent ce phénomène de manière parfois opposée. Il est donc primordial d'étudier les effets de l'acidification sur les écosystèmes marins et notamment sur le domaine benthique. Le travail de thèse reposera sur des prélèvements lors de missions en mer sur 3 zones différentes (le Golfe du Lion, l'Océan Arctique et le Golfe du Mexique) et sur des analyses du système des carbonates dans le milieu aquatique et dans les sédiments. Ces analyses seront complétées par les isotopes du carbone, et par des mesures d'éléments redox traçant les réactions biogéochimiques dans les sédiments. Les sources et puits d'alcalinité seront ainsi tracés et quantifiés pour des processus aussi divers que la sulfato-réduction ou la dissolution superficielle des carbonates. Des coopérations internationales seront mises en œuvre avec les équipes américaines et canadiennes partenaires des projets-supports de cette thèse.