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Synthèse d'analogues de 7-chloroquinoléinyl-4-alkylidènes et benzoates avec une potentielle activité cytotoxique-antitumorale et antimalarique

par Joyce Gutierrez Rivas

Thèse de doctorat en Chimie Organique

Sous la direction de Stéphane Quideau et de Jaime Charris.

Thèses en préparation à Bordeaux en cotutelle avec l'Universidad Central de Venezuela , dans le cadre de École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde) , en partenariat avec Institut des Sciences Moléculaires (laboratoire) et de Synthèse organique et substances naturelles (ORGA) (equipe de recherche) depuis le 01-01-2013 .


  • Résumé

    Ces travaux de thèse décrivent la synthèse d'une série de dérivés du noyau 7-chloroquinoléine substitués en position 4. Ces nouveaux composés résultent de l'introduction de motifs thio- et amino-alcool, suivie d'une réaction de couplage avec des acides benzoïques ou des indanones diversement substitués. Les composés soufrés ont également fait l'objet d'oxydation en sulfones. Cent sept (107) dérivés de la 7-chloroquinoléine ont ainsi été synthétisés, puis soigneusement purifiés et complètement caractérisés en vue de leur évaluation biologique en tant qu'agents cytotoxiques-antitumoraux et antimalariques.

  • Titre traduit

    Synthesis of 7-chloroquinolinyl-4-alkylidenes and benzoate analogues with potential cytotoxic-antitumoral and antimalarial activity


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