Hydrodésoxygénation catalytique de la biohuile de pyrolyse de la biomasse : compréhension des chemins réactionnels
Auteur / Autrice : | Jundong Wang |
Direction : | Bechara Taouk |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Génie des procédés |
Date : | Soutenance le 26/05/2021 |
Etablissement(s) : | Normandie |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale physique, sciences de l’ingénieur, matériaux, énergie (Saint-Etienne du Rouvray, Seine Maritime) |
Partenaire(s) de recherche : | Etablissement de préparation : Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (Saint-Etienne-du-Rouvray ; 1985-....) |
Laboratoire : Laboratoire de sécurité des procédés chimiques (Saint Etienne du Rouvray, Seine-Maritime ; 1989-....) | |
Jury : | Président / Présidente : Pascal Cardinael |
Examinateurs / Examinatrices : Bechara Taouk, Edmond Abi Aad, Claire Courson, Lokmane Abdelouahed, Vicente Montes Jiménez | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Edmond Abi Aad, Claire Courson |
Mots clés
Résumé
Le but de la thèse était de fournir une caractérisation détaillée de l'hydro-désoxygénation catalytique (HDO) de la bio-huile de pyrolyse et de comprendre les principales voies réactionnelles. Quatre catalyseurs au Ni-P ont été préparés et caractérisés par différentes méthodes (XRD, FT-IR, H2-TPR). L’HDO de l'acétone, l'acide acétique, le 4-éthylguaïacol et le furfural a été réalisée. Le paramètre le plus influent était la température et une sélectivité élevée (64%) en aromatiques était obtenue. Le 2,4-diméthylphénol et le 2-éthyl-6-méthylphénol étaient les intermédiaires les plus importants dans l’HDO du 4-éthylguaïacol. La principale voie d’HDO du furfural était la décarbonylation. Pour l’HDO des mélanges, la substitution alkyle et l'estérification étaient les principales réactions. Pour l’HDO de la bio-huile brute, le taux d’hydrocarbures obtenu était de 82,21%, et la décarboxylation, l'HDO, l'isomérisation et la transalkylation étaient les principales réactions sur Ni2P/HZSM-5.