Auteur / Autrice : | Camille Clement |
Direction : | Yves Mély, Raphaël Gaudin |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie |
Date : | Soutenance le 16/12/2019 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire de bioimagerie et pathologies (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Marc Ruff |
Examinateurs / Examinatrices : Yves Mély, Raphaël Gaudin, Marc Ruff, Jean Dubuisson, Marylène Mougel, Joachim Lupberger | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Jean Dubuisson, Marylène Mougel |
Mots clés
Résumé
Pour infecter les hépatocytes le virus de l'hépatite C (VHC) interagit avec de nombreux facteurs d’entrées et la dynamique d’interaction du VHC avec ces récepteurs lui permettra d’entrer dans la cellule. Parmi eux, Claudin 1 (CLDN1) et Occludin (OCLN), des protéines majeures composant les jonctions serrées (TJs). La dynamique d’interaction spatiotemporelle et ainsi que le lieu de l’interaction restent controversés. Durant ce travail de thèse j’ai utilisé l’imagerie sur cellule vivante pour étudier cette dynamique d’interaction.J’ai développé des outils biologiques pour l’imagerie et ainsi généré plusieurs lignées cellulaires exprimant à un niveau endogène l’OCLN et la CLDN1 en fusion à une étiquette et obtenue du VHC fluorescent. L’imagerie sur cellules vivantes et le suivie de particules virales uniques a démonté que l’interaction VHC-OCLN se faisait en dehors de TJs et que l’OCLN semblerait stabiliser le complexe VHC-récepteurs pour permettre son endocytose.