Auteur / Autrice : | Ulf-Niklas Berninger |
Direction : | Eric H. Oelkers, Guntram Jordan |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Géochimie |
Date : | Soutenance le 07/09/2016 |
Etablissement(s) : | Toulouse 3 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences de l’univers, de l’environnement et de l’espace (Toulouse) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Dans ce travail est présentée une étude systématique de la réactivité des carbonates de magnésium. La constant d'équilibre d'hydromagnésite a été déterminée en réacteurs fermés en fonction de la température de 22,5-75°C et à des pH compris entre 8,6-10,7. L'effet de Ca aqueux sur la cinétique de croissance de la magnésite à 100°C et pH ~ 7,7 a été déterminé en utilisant la microscopie à force atomique hydrothermale et des réacteurs hydrothermaux à circulation. La vitesse d'avancement des marches obtuses et les vitesses de croissance de la magnésite ne varient pas significativement avec la concentration en Ca2+. La solubilité de dolomite a été déterminée de 50-175°C en utilisant une cellule de concentration à électrode d'hydrogène. La valeur du produit de solubilité de la réaction CaMg(CO3)2 = Ca2+ + Mg2+ + 2CO32- générée dans cette étude est à peu près égale à celle prédite par SUPCRT92 à 200ºC mais elle est environ d'un ordre de grandeur plus élevée à 50°C.