Développement de nouvelles approches pour la synthèse des flavaglines
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Auteur / Autrice : | Christine Basmadjian |
Direction : | Laurent Désaubry |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance le 12/06/2015 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....) |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Marc Weibel |
Examinateurs / Examinatrices : Asier Unciti-Broceta, Armand de Gramont | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Thierry Constantieux, Louis Fensterbank |
Mots clés
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Résumé
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Nous avons développé deux méthodes originales de synthèse de cyclopenténones fonctionnalisées et découvert de nouveaux réarrangements d’alcools 1-styryl propargyliques catalysés par des acides.Ce travail de thèse a aussi permis de mettre en évidence les limitations d’une méthode de synthèse des flavaglines développée par des chercheurs de la compagnie Bayer. De plus, la resynthèse de certaines flavaglines et la synthèse d’une sonde de fluorescence originale ont permis de mieux caractériser le mode d’action et le potentiel thérapeutique des flavaglines pour leurs effets anticancéreux (notamment dans la résistance aux inhibiteurs de B-RAF), la régulation du canal TRPM6 et l’infection par le virus du Chikungunya.