Dialogue entre les molécules d'adhérence et le récepteur à l'IGF-I lors de la progression des mélanomes
Auteur / Autrice : | Carole Siret |
Direction : | Frédéric André |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie du développement |
Date : | Soutenance le 16/12/2011 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille 1 |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille) |
Jury : | Président / Présidente : Jacques Marvaldi |
Examinateurs / Examinatrices : Frédéric André, Jacques Marvaldi, Marc Bracke, René-Marc Mège, Sylvie Dufour | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Marc Bracke, René-Marc Mège |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Le mélanome est un cancer en recrudescence depuis 10 ans. Il est devenu de ce fait une préoccupation majeure de santé publique. Au cours de la progression tumorale, l’expression des molécules d’adhérence (intégrines et cadhérines) ainsi que le récepteur à l’IGF de type I (IGF-IR) sont modulées. Notamment, il est observé un « switch des cadhérines » de la E vers la N, une surexpression des intégrines α2 et αv, et de l’IGF-IR. C’est dans cette optique que nous nous sommes intéressés aux dialogues croisés entre les molécules d’adhérence et l’IGF-IR. Dans un premier temps, nous avons mis en évidence un dialogue entre la N-cadhérine et l’intégrine αv lors de la migration des mélanomes. Dans un second temps, nous avons démontré que les dialogues entre l’IGF-IR, l’intégrine α2 et les cadhérines différent selon la nature de la cadhérine incriminée. Ces modifications de dialogues ont un impact important sur la propension migratoire des mélanomes.