Rôle de la paire acide-base vis-à-vis de la réactivité de faujasites alcalines Y, X et LSX de basicité variable : réaction modèle de conversion du méthylbutynol et application environnementale en oxydation du dichlorométhane
Auteur / Autrice : | Jean-François Groust |
Direction : | Pascale Massiani |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Génie des procédés et hautes technologies |
Date : | Soutenance en 2007 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Ce travail porte sur l’influence de la paire acide-base de Lewis des faujasites Y, X et LSX échangées avec différents cations alcalins, vis à vis de leur réactivité en tant que catalyseurs basiques. En première approche, la réaction modèle de décomposition du méthylbutynol est utilisée pour évaluer leur basicité, menant à la décomposition de cette molécule en acétone et acétylène. Un suivi par spectroscopie infrarouge operando permet de décrire le rôle des paires acide-base et de mettre en évidence l’influence majeure du cation alcalin en tant qu’acide de Lewis lors d’une réaction successive de condensation aldolique de l’acétone. Ces catalyseurs montrent par ailleurs une réactivité en oxydation catalytique du dichlorométhane, celle-ci présentant un intérêt environnemental pour la destruction des composés organiques volatils (COV). Additionnés de platine, ces catalyseurs permettent une oxydation totale en CO2. L’augmentation de la basicité de ces catalyseurs mène à une plus forte conversion du dichlorométhane. Pour une valeur limite de charge partielle sur l’oxygène, la conversion du dichlorométhane est maximale (NaLSX).