Activation oxygene moléculaire  Addition de Michael  Adsorption  Alcaloïdes  Alcynes  Aldolisation  Amination oxydante  Anhydride glutarique  Aptamères  Aspidosperma  Batteries moléculaires  Benzimidazoles  Biomimétisme  Bionique  Bis-aldéhyde  Bis-anhydride  Bis-cétone  Bis-lactone  Cancer -- Thérapeutique  Carbone-11  Catalyse  Catalyse hétérogène  Catalyseur photoactivable  Catalyseur supramoléculaire  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Chime organique  Chimie click  Chimie de coordination  Chimie des surfaces  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie verte  Chimie ‘‘click’’  Chiralité  Circuits analogiques  Circuits intégrés analogiques numériques  Complexe de cuivre Complexes de cuivre  Complexes redox  Composés de coordination  Couches monomoléculaires  Couplage intercanal  Cuivre  Cyclisation  Cycloaddition de Huisgen  Cétone de Büchi  Dendrimères  Diazonium  Dinucléotides  Double grille  Dégradation de polymère  Désymétrisation  Désymétrisation  Fermi large area telescope  Fluor-18  Fluoreux  Grilles indépendantes  Grilles planaires  IDGMOS  Isotopes radioactifs  Liaison métal-thiol  Ligands  MOS  MOS  Metaloenzymes artificielles  Microbulles  Microbulles de contraste  Milieux aqueux  Modification  Modification de surfaces  Monocouche de porphyrine  Monocouches  Métallodendrimère à valence mixte  Métalloenzymes artificielles  Méthodologie  Nanoparticules  Nanoparticules magnétiques  Nanoréacteurs  Nucléosides  Observations  Oligonucléotides  Organocatalyse  Organométallique  Perfluorcarbures  Photochimie  Photoréduction  Photoréduction  Polyaldol  Polyaldolisation  Polyester  Polymère chiral  Polymères -- Détérioration  Polymères  Polymérisation par étapes  Polytétrafluoréthylène  Porphyrines  Proline  Propriétés électroniques  Pulsars  Quinine  Radiomarquage en dernière étape  Reconnaissance moléculaire  Reconnaissance moléculaire,  Réaction de Birch alkylante  Réaction de Suzuki  Réservoirs d‟électron  Sels de diazonium  Semiconducteur  SiO2  Silice  Spectroscopie  Strychnos  Surface auto-adaptative  Surface efficace  Surfactants  Synthèse  Synthèse d'alcaloïdes  Tensioactif  Tensioactifs perfluoroalkylés  Tensiométrie  Thérapie anti-cancer  Tomographie par Emission de Positons  Tomographie par émission  Téflon  Télescope spatial Fermi  Écologie chimique  Électrochimie  Éponge magnétique  

Jean-Marc Vincent a rédigé la thèse suivante :


Jean-Marc Vincent dirige actuellement la thèse suivante :

Synthèse et photoréactivité de cétones aromatiques chirales

par Baptiste Abadie sous la direction de Jean-Marc Vincent et de Patrick Toullec . - Bordeaux

Chimie Organique
En préparation depuis le 01-08-2018
Thèse en préparation


Jean-Marc Vincent a dirigé les 7 thèses suivantes :


Jean-Marc Vincent a été président de jury des 2 thèses suivantes :


Jean-Marc Vincent a été rapporteur des 4 thèses suivantes :

Chimie inorganique et Bio inorganique
Soutenue le 15-12-2016
Thèse soutenue
Astrophysique, plasmas et corpuscules
Soutenue le 13-11-2009
Thèse soutenue

Jean-Marc Vincent a été membre de jury des 3 thèses suivantes :