Propriétés optiques et magnétiques de matériaux multiferroïques : gaFeO3 et LuFe2O4.
Auteur / Autrice : | Francesco Maria Vitucci |
Direction : | Jean-Claude Soret, Paolo Calvani |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique des solides |
Date : | Soutenance le 17/12/2010 |
Etablissement(s) : | Tours en cotutelle avec Università degli studi La Sapienza (Rome) |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole doctorale Santé, sciences, technologies (Tours) |
Partenaire(s) de recherche : | Equipe de recherche : Laboratoire d'Electrodynamique des Matériaux Avancés |
Jury : | Président / Présidente : Giuseppe Balestrino |
Examinateurs / Examinatrices : Domingos De Souza Meneses | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Leonardo Degiorgi, Ricardo Lobo |
Mots clés
Résumé
Nous présentons une contribution à l’étude des propriétés structurales, électroniques et magnétiques de composés multiferroïques – c’est à dire de matériaux dans lesquels coexistent ordre magnétique et ordre ferroélectrique ; les deux aspects étant couplés via des interactions et mécanismes microscopiques qui ne sont pas encore compris. C’est dans ce contexte que nous avons étudié les deux composés GaFeO₃ et LuFe₂O₄. L’étude a nécessité l’utilisation de plusieurs techniques expérimentales : les mesures magnétiques locales par résonance paramagnétique électronique (RPE) et macroscopiques par magnétométrie , et la spectroscopie infrarouge (IR). Du point de vue du magnétisme de GaFeO₃, les mesures locales et macroscopiques révèlent un comportement inusuel sur un large intervalle de température au-dessus de la température d’ordre, que nous attribuons à l’existence de corrélations magnétiques de courte portée dans la phase paramagnétique. D’autre part,l’analyse des spectres de phonon IR en fonction de la température montre que la mise en ordre des moments magnétiques n’affecte pas les propriétés structurales de GaFeO₃. Le cas de LuFe₂O₄ est très différent puisque les degrés de liberté magnétiques semblent couplés aux propriétés structurales au travers de l’ordre de charge des ions Fe³+/Fe²+ comme le suggèrent les mesures RPE et de spectroscopie IR dans le domaine sub-terahertz.