Thèse soutenue

Mise en évidence d'activités lectines au niveau des glycoprotéines d'enveloppe recombinantes des virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et de type 2

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Auteur / Autrice : M'henia Haidari
Direction : Liliane Gattegno
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Génie biologique et médical
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Paris 13

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les interactions lectines-sucres sont impliquées dans les phénomènes de reconnaissance cellulaire. Le but de ce travail est la mise en évidence d'activités lectines au niveau des glycoprotéines d'enveloppe recombinantes du vih-1 et du vih-2 en utilisant différentes structures glucidiques. Les interactions entre la rgp120, la rgp160 ou la rgp140 et différentes matrices d'affinité substituées par des structures glucidiques naturelles ou synthétiques: le d-mannose-divinylsulfone-agarose, le para-aminophenyl-b-d-n-acetylglucosamine-agarose et la fétuine-agarose, ont été étudiées. Les résultats démontrent l'existence de liaisons saturables, dépendantes de la température du pH, et de la concentration de calcium, entre la rgp 160 et les différentes matrices d'affinité. Ces interactions sont inhibées par l'-d-Man1-7-sab, le mannan, b-d-glcnac4-7-sab et par des glycopeptides dérivés de la thyroglobuline, mais non par b-d-gal7-sab et le b-glucan. Des glycopeptides provenant de la thyroglobuline traitée par l'endoglycosidase-H n'ont eu qu'un effet inhibiteur modéré. De plus la rgp160 est retenue spécifiquement par la matrice mannose-divinylsulfone-agarose et éluée par du mannan. Des interactions spécifiques entre la rgp120 et les différentes matrices d'affinité ont également été observées. De même la rgp140 du vh-2 interagit spécifiquement avec le d-mannose-divinylsulfone-agarose, le para-aminophenyl-b-d-n-acetylglucosamine-agarose et la fétuine-agarose. Cependant, cette activité lectine ne semble pas impliquée dans l'oligomérisation de la gp120 puisque cette dernière, une fois déplétée de ses n-glycanes se présente sous forme hexamèrique. Nos résultats prouvent que les glycoprotéines d'enveloppe du vih-1 et du vih-2 se comportent comme des lectines dans les conditions expérimentales utilisées ; elles se fixent de façon spécifique et réversible a des résidus man/glcnac. Cette propriété pourrait être utilisée par ces virus pour infecter des cellules cd4 au cours d'événements consécutifs a la liaison gp120 a cd4, ou des cellules cd4.