Phosphoro triamides de tétraazamacrocyles, intermédiaires de synthèse dans la réaction de mono N-fonctionnalisation

Stoichiometric mono n-functionalization of tetraazamacrocycles via a phosphoryl triprotection

• Auteur / Autrice : Ayoub Filali Zegzouti
• Direction : Henri Handel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Brest

Mots clés

Mots clés contrôlés

Tétraazamacrocycles

Résumé

Pour elargir le champ d'application des tetraazamacrocycles, il est necessaire d'introduire des modifications structurales sur ces composes, en particulier l'adjonction d'une chaine laterale, sur un des quatre atomes d'azote du cycle, portant une fonction indispensable pour une eventuelle application. La difficulte de mono n-fonctionnalisation reside dans l'alkylation selective d'un des quatre atomes d'azote. Pour remedier a cela, nous avons utilise les phosphoritriamides comme intermediaires de redaction laissant le quatrieme azote libre pour une fonctionnalisation. La deprotection ainsi que la protection sont simples et quantitatives. Cette methode nous a permis de synthetiser des produits nouveaux ou deja decrits mais par ailleurs difficiles d'acces