Thèse soutenue

Approche a la synthese totale de la vineomycine b2

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Auteur / Autrice : Véronique Bolitt
Direction : Charles Mioskowski
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1989
Etablissement(s) : Strasbourg 1

Résumé

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Nouvelle approche de la synthese de molecules de la famille des anthraquinones: en particulier de la vineomycine b2. La synthese de cet antitumoral a ete envisagee par une strategie convergente basee sur une double cycloaddition de bradsher. Cette reaction permet la condensation de 3 intermediaires, dont les preparations ont du etre mises au point: la partie centrale: la pyrido 3,4. G isoquinoleine. La chaine laterale -hydroxy acide (partie droite optiquement active). Le motif didesoxy-2,6 glucosidique (partie gauche)