Transformation du n-heptane sur un catalyseur zeolithique d'hydrocraquage en presence d'hydrogene sulfure et d'ammoniac

Transformation of n-heptane on hydrocracking catalyst in the presence of hydrogen sulfide and ammonia

• Auteur / Autrice : ANDRES-MINGUEL QUESADA PEREZ
• Direction : D. DECROOQ
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1989
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

Nous avons realise l'etude de la transformation du n-heptane sur les catalyseurs du type nimo/usy en presence d'hydrogene sulfure et d'ammoniac. La repartition en produits isomerises et craques s'effectue selon un schema parallelo-consecutif selon le mecanisme bifonctionnel classique bien qu'il ne soit pas de type bifonctionnel ideal. La presence d'ammoniac entraine une baisse d'activite importante. D'autre part, pour un meme niveau de conversion, il apparait que la presence d'azote induit les trois effets suivants: augmentation des rendements en iso-heptanes au detriment du rendement en produits craques, accroissement de la proportion d'iso-heptanes monobranches et diminution du taux de branchement dans les produits craques. L'affaiblissement de la fonction acide par abaissement de la teneur en zeolithe du catalyseur induit des effets qui vont dans le meme sens que ce qui est observe par ajout d'ammoniac. La baisse d'activite est fonction de la pression partielle d'ammoniac et le phenomene est reversible sur une large zone de pression partielle. Cependant, ceci n'est plus verifie a pression d'ammoniac nulle. L'ajout d'hydrogene sulfure en absence d'ammoniac exalte l'activite du catalyseur vraisemblablement par l'augmentation de l'acidite de la zeolithe. Cependant, cet effet est totalement inexistant en presence d'ammoniac. Finalement, nous avons etabli une expression cinetique globale de la transformation du n-heptane