Surenroulement de l'adn en solution et dans le nucleosome

Dna supercoiling in solution and in chromatin

• Auteur / Autrice : YVAN ZIVANOVIC
• Direction : Roger Acher
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1989
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

L'etude de la mobilite electrophoretique de minicercles d'adn montre que celle-ci depend du surenroulement selon une courbe en v. Le gel d'electrophorese compacte l'adn surenroule grace a une augmentation de son vrillage. Ceci peut avoir des implications interessantes pour la regulation physiologique du surenroulement. La mobilite en v desm inicercles en fonction de leur surenroulement est utilise dans une nouvelle methode pour mesurer le pas de l'adn en solution. Les valeurs obtenues se situent entre 10,53 et 10,59 pb par tour, reproductibles a moins de 0,005 pb par tour pour cinq fragments d'adn. Le surenroulement dans un nucleosome unique reconstitue par un minicercle d'adn a ete determine. Ce surenroulement, -1 tour, est identique au surenroulement moyen par nucleosome trouve lors de la reconstitution de la chromatine sur des adn plasmidiques. La simplicite du systeme permet de montrer que ce surenroulement est associe a une particule comportant au plus 1,5 tout d'adn autour du noyau d'histones, et non pas deux comme on le pensait jusqu'alors. Ceci implique que la double helice est enroulee sans alteration de sa torsion, contrairement au modele qui a prevalu jusqu'a present et qui stipule une surtorsion de 10,5 a 10,0 pb par tour