Preparation d'aldehydes alpha-hydroxyles chiraux : application a la synthese de metabolites de l'acide arachidonique et de composes biologiquement actifs
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Auteur / Autrice : | Dominique Micas-Languin |
Direction : | Jean-Claude Depezay |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1987 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Aldol
Reaction nucleophile
Alditol
Enol
Compose polyenique
Compose aliphatique
Diol
Hydroxyacide
Acide gras
Compose chiral
Diepoxyde
Decyclisation
Metabolite
Mannitol|ent
Leucotriene b4|fin
Arachidonique acide
Heneicosatetraene oique acide(dihydroxy)|fin
Butanedial-1,4(hydroxy-2)
Hete
Aldol
Nucleophilic reaction
Alditol
Enol
Polyenic compound
Aliphatic compound
Diol
Hydroxyacid
Fatty acids
Chiral compound
Diepoxide
Ring cleavage
Metabolite
Résumé
FR
La preparation des composes du titre se fait a partir du d-mannitol via la decyclisation par des nucleophiles de diepoxydes; les alpha -hydroxy aldehydes obtenus ont ete utilises pour preparer le leucotriene b**(4) et un de ses homologues en c21