Étude des spectres par Transformée de Fourier des variétés isotopiques ¹ ³ C₂ et ¹ ² C ¹ ³ C (Systèmes de Ballik-Ramsay et de Swan) et ¹ ³ C ¹⁶ O (Système d'Asundi)
Auteur / Autrice : | Kastriot Islami |
Direction : | Directeur de thèse inconnu |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique atomique et moléculaire |
Date : | Soutenance en 1985 |
Etablissement(s) : | Paris 11 |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) |
Mots clés
Résumé
La première partie est consacrée à l'étude des spectres infrarouges et visibles des radicaux 13C2 et 12C 13C. Les spectres des deux systèmes électroniques b3∑-→a3∏ (Ballik-Ramsay) et d3∏+ a3∏ (Swan) des molécules 13C2 et 12C13C ont été, enregistrés à haute résolution. (0, 013 cm-1) par la méthode de Transformation de Fourier. Leur étude a permis la détermination des constantes moléculaires caractérisant les états électroniques b3∑-→a3∏ et d3∏ Un modèle théorique réaliste a été utilisé lors de la réduction des perturbations qui affectent les différentes bandes du système de Ballik-Ramsay. L'étude des intensités relatives des raies de vibration-rotation a conduit à des conclusions intéressantes concernant l'équilibre thermodynamique et la température rotationnelle de la source qui émet le spectre. La deuxième partie est consacrée a, l’étude du système a’ 3∑+→a3∏ (d'Asundi) de la molécule 13co. L'étude des spectres a permis la détermination des constantes moléculaires caractérisant les états a’3∑+ (v= 0,1…3) et a3∏ (v= 0,1) ainsi que celle des constantes de couplage entre les niveaux v= 0,…3 de l'état a’3∑+ et les niveaux v= 4, 5, 6 de l’état a3∏.