Thèse soutenue

Microstructuration 2D de boites quantiques : biofonctionnalisation et imagerie NEF

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Auteur / Autrice : Paul Robineau
Direction : Cyrille VezyRodolphe Jaffiol
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Matériaux, Mécanique, Optique et Nanotechnologie
Date : Soutenance le 16/12/2022
Etablissement(s) : Troyes
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole doctorale Sciences pour l'Ingénieur (Troyes, Aube)
Partenaire(s) de recherche : Organisme européen de financement : Fonds européen de développement régional
collectivité territoriale : Aube. Conseil départemental
Laboratoire : Lumière- nanomatériaux et nanotechnologies / L2n
Jury : Président / Présidente : Michaël Molinari
Examinateurs / Examinatrices : Rodolphe Jaffiol, Michaël Molinari, Hélène Delanoë-Ayari, Ngoc Diep Lai, Pascal Didier, Aurélie Dupont
Rapporteurs / Rapporteuses : Hélène Delanoë-Ayari, Ngoc Diep Lai

Résumé

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La nanoscopie de fluorescence par excitation non radiative (NEF) est une technique d'imagerie basée sur le FRET. L'imagerie NEF s’inscrit dans la famille des méthodes optiques utilisées pour étudier l'adhésion cellulaire en imageant la dynamique spatio-temporelle des points focaux d’adhésion. À partir de la maîtrise de la synthèse de boites quantiques (QDs) et des échanges de leurs ligands, j’ai mis en oeuvre une microstructuration 2D des QDs conjuguant fonctionnalisation covalente bottom-up et microstructuration top-down par photolithographie UV. Ce procédé permet d’obtenir des monocouches denses de QDs organisées en motifs de forme variable, avec une résolution spatiale micrométrique. Ces motifs jouent le rôle de donneurs FRET pour l’imagerie NEF, donnant accès à une résolution axiale nanométrique pour des temps d'acquisition faibles et des puissances laser minimes. J'ai montré la possibilité de biofonctionnaliser les QDs de façon spécifique avec un ligand chélatant le zinc à leur surface. Ce ligand terminé RGD permet l’adhésion des cellules et peut être utilisé pour réaliser du micropatterning cellulaire. Outre la démonstration du FRET entre des cellules et nos substrats, j’ai exploré la combinaison de l’imagerie NEF avec des méthodes de super-résolution basées sur l’analyse des fluctuations de fluorescence.