Microstructuration 2D de boites quantiques : biofonctionnalisation et imagerie NEF
Auteur / Autrice : | Paul Robineau |
Direction : | Cyrille Vezy, Rodolphe Jaffiol |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Matériaux, Mécanique, Optique et Nanotechnologie |
Date : | Soutenance le 16/12/2022 |
Etablissement(s) : | Troyes |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole doctorale Sciences pour l'Ingénieur (Troyes, Aube) |
Partenaire(s) de recherche : | Organisme européen de financement : Fonds européen de développement régional |
collectivité territoriale : Aube. Conseil départemental | |
Laboratoire : Lumière- nanomatériaux et nanotechnologies / L2n | |
Jury : | Président / Présidente : Michaël Molinari |
Examinateurs / Examinatrices : Rodolphe Jaffiol, Michaël Molinari, Hélène Delanoë-Ayari, Ngoc Diep Lai, Pascal Didier, Aurélie Dupont | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Hélène Delanoë-Ayari, Ngoc Diep Lai |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La nanoscopie de fluorescence par excitation non radiative (NEF) est une technique d'imagerie basée sur le FRET. L'imagerie NEF s’inscrit dans la famille des méthodes optiques utilisées pour étudier l'adhésion cellulaire en imageant la dynamique spatio-temporelle des points focaux d’adhésion. À partir de la maîtrise de la synthèse de boites quantiques (QDs) et des échanges de leurs ligands, j’ai mis en oeuvre une microstructuration 2D des QDs conjuguant fonctionnalisation covalente bottom-up et microstructuration top-down par photolithographie UV. Ce procédé permet d’obtenir des monocouches denses de QDs organisées en motifs de forme variable, avec une résolution spatiale micrométrique. Ces motifs jouent le rôle de donneurs FRET pour l’imagerie NEF, donnant accès à une résolution axiale nanométrique pour des temps d'acquisition faibles et des puissances laser minimes. J'ai montré la possibilité de biofonctionnaliser les QDs de façon spécifique avec un ligand chélatant le zinc à leur surface. Ce ligand terminé RGD permet l’adhésion des cellules et peut être utilisé pour réaliser du micropatterning cellulaire. Outre la démonstration du FRET entre des cellules et nos substrats, j’ai exploré la combinaison de l’imagerie NEF avec des méthodes de super-résolution basées sur l’analyse des fluctuations de fluorescence.