Thèse soutenue

Contraindre l'évolution précoce des voies photosynthétiques de la Terre : une approche isotopique

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Auteur / Autrice : Laureline Patry
Direction : Christophe Hémond
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Géosciences marines
Date : Soutenance le 08/12/2022
Etablissement(s) : Brest
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la mer et du littoral (Plouzané)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire Géo-Océan (Plouzané, Finistère)
Jury : Président / Présidente : Magali Ader
Examinateurs / Examinatrices : Christophe Hémond, Magali Ader, Catherine Chauvel, Pascal Philippot, Pierre Bonnand, Bleuenn Guéguen
Rapporteurs / Rapporteuses : Catherine Chauvel, Pascal Philippot

Mots clés

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Résumé

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Ce travail de thèse s'est concentré sur de nouvelles signatures géochimiques et isotopiques préservées dans des roches sédimentaires chimiques et d'autres sédiments marins du Craton Supérieur canadien, déposés entre 2,93 et 2,8 Ga, afin de mieux comprendre l'évolution des voies photosynthétiques sur la Terre primitive. La chimiostratigraphie isotopique du fer des carbonates stromatolithiques et des sédiments d'eaux profondes préservés dans une carotte de la ceinture de schistes verts de Red Lake (2,93Ga) révèle un cycle complexe d'oxydoréduction du fer sur un transect de faible profondeur grande profondeur, avec un couplage entre le cycle du fer et du soufre qui est mieux expliqué par l'activité photosynthétique marine. Les données de REE de trois plateformes carbonatées (2,93 Ga Red Lake, 2,86 Ga Woman Lake et 2,80 Ga Steep Rock Lake) représentant les plus anciennes plateformes carbonatées épaisses connues sur Terre, fournissent des preuves de processus estuariens, d'apports hydrothermaux et, surtout, de la production d'oxygène libre, comme le montrent d'importantes anomalies négatives en Ce d'une ampleur sans précédent pour l'Archéen. La géochronologie La-Ce de haute précision a été appliquée avec succès aux échantillons des trois sites, produisant trois isochrones claires qui datent le fractionnement La/Ce, et donc l'oxydation du Ce, au moment du dépôt.