Plasticité présynaptique et encodage de la mémoire dans les circuits de l'hippocampe

Presynaptic plasticity and memory encoding in hippocampal circuits

• Auteur / Autrice : Catherine Marneffe
• Direction : Christophe Mulle
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Soutenance le 07/12/2022
• Etablissement(s) : Bordeaux
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux)
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Circuits synaptiques de la mémoire
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Interdisciplinaire de Neurosciences (Bordeaux)
• Jury : Président / Présidente : François Georges
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : François Georges, Christoph Schmidt-Hieber, Claire Rampon, Jack Mellor
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Christoph Schmidt-Hieber, Claire Rampon

Mots clés

Mots clés contrôlés

Électrophysiologie

Neurones

Région CA3 de l'hippocampe

Plasticité neuronale

Mots clés libres

Plasticité présynaptique

Hippocampe

Ca3

Neurones

In vivo

Electrophysiologie

Presynaptic plasticity

Neurons

In vivo

Hippocampus

Electrophysiology

Ca3

Résumé

Ce projet étudie les changements dans la dynamique intracellulaire (propriétés synaptiques et intrinsèques) des neurones dans la région CA3 de l’hippocampe, pendant l’encodage d’une mémoire épisodique, chez la souris. L’architecture unique des circuits CA3 est censée permettre le stockage et le rappel rapide des mémoires associatives. Le réseau dense d’interconnexions entre les principales cellules de CA3 forme un réseau attracteur qui favoriserait ces processus. La capacité des circuits à générer des modèles d’activité rythmique essentiels pour différentes phases de la mémoire (encodage, consolidation, rappel) est basée sur la modulation des propriétés des neurones individuels en fonction des états cérébraux. À ce jour, aucune étude n’a examiné l’activité intracellulaire des neurones CA3 individuels.

This project investigates the changes in the intracellular dynamics (synaptic and intrinsic properties) of neurons in the CA3 region of the hippocampus, during the encoding of an episodic-like memory, in mice.The unique architecture of CA3 circuits is thought to enable the storage and rapid recall of associative memories. The dense network of interconnections between the principal cells of CA3 forms an attractor network that would favor these processes. The ability of circuits to generate patterns of rhythmic activity essential for different phases of memory (encoding, consolidation, recall) is based on the modulation of the properties of individual neurons as a function of brain states. To date, no study has investigated the intracellular activity of individual CA3 neurons in awake animals. Ashley Kees and Meryl Malézieux in the laboratory have since 4 years developed very original techniques to record the intracellular dynamics of CA3 pyramidal cells in relation to the brain state of the animal. This relies on in vivo patch-clamp experiments in head-fixed awake mice, which provides rich information linking single cell activity to activity of neuronal ensembles. The great originality of the project consists in following the changes in the intracellular dynamics of CA3 cells, during memory processing of multimodal information. The thesis project is a follow-up to this work and will benefit from the methodological developments and analysis already carried out in the laboratory. These techniques will be supplemented by the development of behavioral memory protocols in a head-fixed animal, and the application of optogenetic techniques to modulate the activity of afferent neurons during the memory task.