Thèse soutenue

Activité d'antibiotiques et de substances non antibiotiques sur des biofilms de Staphylococus aureus
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Auteur / Autrice : Jingjing Liu
Direction : Aude FerranMarisa Haenni
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Pharmacologie
Date : Soutenance le 27/09/2021
Etablissement(s) : Toulouse 3
Ecole(s) doctorale(s) : École Doctorale Biologie Santé Biotechnologies (Toulouse)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Innovations Thérapeutiques et Résistances (Toulouse ; 2018-....) - Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (France ; 2010-....)
Jury : Président / Présidente : Christine Roques
Examinateurs / Examinatrices : Aude Ferran, Marisa Haenni, Graziella Midelet
Rapporteurs / Rapporteuses : Christiane Forestier, Christophe Beloin

Résumé

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Le but de notre recherche était de proposer une nouvelle stratégie antibiofilm pour détruire efficacement les biofilms matures formés par S. aureus et d'explorer les mécanismes moléculaires qui pourraient conduire à des spécificités de souche dans la capacité à former du biofilm. Nous avons constaté, par microscopie confocale à balayage laser, que la subtilisine A et l'ion calcium détruisaient de manière significative la matrice du biofilm. L'association de l'oxytétracycline à chacune de ces molécules a amélioré le détachement des bactéries du biofilm, tout en maintenant leur effet destructeur sur la matrice du biofilm. Cent cinq isolats de S. aureus ST398 ont ensuite été analysés pour leurs gènes et leur capacité à former du biofilm. Les résultats ont démontré que deux isolats provenant du même hôte avec les mêmes gènes impliqués dans le biofilm et le même spa-type pouvaient avoir des capacités de production de biofilm significativement différentes. D'autres expériences analyseront l'expression de gènes impliqués dans le biofilm et exploreront les mécanismes pouvant expliquer la différence de productivité du biofilm entre ces deux types d'isolats. Notre recherche a proposé une nouvelle stratégie pour cibler la matrice des biofilms en combinant des antibiotiques avec des substances non-antibiotiques et pourrait fournir de nouvelles cibles pour la recherche et le développement de stratégies contre les biofilms.