Thèse soutenue

Rôle de CD95/CD95L dans les cancers du sein triple négatifs et de l’ovaire
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Auteur / Autrice : Thibault De La Motte Rouge
Direction : Vincent Lavoué
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Cancérologie
Date : Soutenance le 29/11/2021
Etablissement(s) : Rennes 1
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Oncogenesis Stress and Signaling (Rennes)
Jury : Président / Présidente : Nathalie Rioux-Leclercq
Examinateurs / Examinatrices : Marie-Dominique Galibert, Benoît You
Rapporteurs / Rapporteuses : Alejandra Martinez, Hélène Le Buanec

Résumé

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Les cancers du sein triple négatifs et les cancers de l’ovaire séreux de haut grade partagent des caractéristiques biologiques communes, et le système immunitaire joue un rôle important dans le contrôle de l’évolution tumorale dans ces 2 maladies. Initialement caractérisée par son rôle dans l’apopotose des cellules immunitaires, la signalisation activée par l’interaction CD95/CD95L et son ligand soluble sCD95L est impliquée dans de nombreux rôles biologiques au-delà de l’apoptose, notamment dans les processus d’oncogénèse. Notre équipe avait montré le rôle pronostic négatif du sCD95L, favorisant l’invasion tumorale et les métastases chez les patientes atteintes de cancer du sein triple négatif. Dans les cancers de l’ovaire, le niveau de sCD95L est un facteur pronostic positif corrélé à l’infiltrat immunitaire, soulevant l’hypothèse d’une régulation de cet infiltrat par la signalisation CD95/CD95L. Dans les cancers du sein triple négatifs, la signalisation CD95 impacte la réponse immune anti-tumorale. Ces travaux montrent qu’une meilleure compréhension des mécanismes biologiques activés par la voie CD95/CD95L dans les cancers de l’ovaire séreux de haut grade et dans les cancers du sein triple négatif pourrait permettre de mieux sélectionner les patientes pour des traitements modulant la réponse immune. Le ciblage de cette voie pourrait permettre d’améliorer la prise en charge thérapeutiques.