Étude des mécanismes moléculaires contrôlant l’homéostasie du fer chez les plantes
Auteur / Autrice : | Fei Gao |
Direction : | Christian Dubos |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie, Interactions, Diversité Adaptative des Plantes (BIDAP) |
Date : | Soutenance le 22/06/2021 |
Etablissement(s) : | Montpellier, SupAgro |
Ecole(s) doctorale(s) : | GAIA (Montpellier ; École Doctorale ; 2015-...) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Biochimie et Physiologie Moléculaire des Plantes - BPMP - Monptellier SupAgro |
Jury : | Président / Présidente : Gabriel Krouk |
Examinateurs / Examinatrices : Gabriel Krouk, Jacqueline Grima-Pettenati, Sébastien Thomine, Jose-Sabrina Gentilhomme, Loïc Lepiniec | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Jacqueline Grima-Pettenati, Sébastien Thomine |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
Chez les mammifères, les mécanismes moléculaires qui régulent l'homéostasie du fer et donc coordonnent les réponses à la carence et à l'excès de fer sont bien décrits. À l'inverse, aucun intégrateur majeur de ces réponses n'a été décrit jusqu'ici chez les plantes. En étudiant l'expression de AtFER1 (le principal marqueur de la réponse des plantes à l'excès de fer), nous avons identifié un facteur de transcription bHLH (IRI1: Iron Response Integrator 1) qui intègre à la fois la réponse à la carence et à l'excès en fer. À partir de ces résultats, il apparaît que IRI1 est le régulateur principal de l'homéostasie du fer chez les plantes. L'identification de ce facteur de transcription est donc un progrès majeur dans notre compréhension des mécanismes moléculaires qui contrôlent la nutrition minérale des plantes, et donc leur croissance et leur développement, ouvrant de nouvelles perspectives pour l’amélioration de la productivité des espèces cultivés ou bien pour la biofortification. Ce projet de doctorat vise à caractériser davantage les mécanismes moléculaires qui contrôlent l'homéostasie du fer chez les végétaux, en se concentrant sur Arabidopsis thaliana comme modèle. Deux axes principaux seront développés en fonction des connaissances accumulées qui ont été recueillies par le laboratoire hôte. Tout d'abord, l'étude du contrôle transcriptionnel de l'expression AtFER1 sera poursuivie. Deuxièmement, l’étude du rôle d’IRI1 dans la régulation de l'homéostasie du fer sera approfondie (i.e. gènes cibles, partenaires protéiques, etc.).