Nouveaux hydrogels à liaison imine double préparés à partir d'O-carboxyméthyl chitosane et de Jeffamine par chimie covalente dynamique pour applications biomédicales
Auteur / Autrice : | Rui Yu |
Direction : | Su-Ming Li, Mihai Barboiu |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie et Physico-Chimie des Matériaux |
Date : | Soutenance le 26/03/2021 |
Etablissement(s) : | Montpellier |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences Chimiques Balard (Montpellier ; 2003-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut Européen des membranes (Montpellier) |
Jury : | Président / Présidente : Danièle Noël |
Examinateurs / Examinatrices : Su-Ming Li, Mihai Barboiu, Danièle Noël, Thierry Delair, Christophe Schatz, Anne Françoise Mingotaud | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Thierry Delair, Christophe Schatz |
Mots clés
Résumé
Une série d'hydrogels dynamiques ont été synthétisés à partir de O-carboxyméthyl chitosane (CMCS) et de Jeffamine avec le benzène-1,3,5-tricarbaldéhyde (BTA) comme réticulant. Le BTA réagit d'abord avec la Jeffamine pour donner un dynamère (Dy) hydrosoluble, suivi de mélange avec le CMCS dans l'eau pour donner un hydrogel dynamique, tous deux basés sur une réaction de base de Schiff. Les hydrogels obtenus ont été caractérisés par la RMN, la FT-IR, la MEB et la rhéologie. Les effets du rapport molaire CMCS/Dy, de la masse molaire de la Jeffamine et du CMCS sur les propriétés physico-chimiques des hydrogels ont été étudiés. Les hydrogels présentent d’excellentes propriétés rhéologique et d'auto-guérison, et un comportement de gonflement dépendant du pH. Les cellules souches mésenchymateuses humaines chargées dans l’hydrogel montrent une excellente viabilité cellulaire, démontrant le grand potentiel de ces hydrogels dans l'ingénierie du cartilage. Les membranes préparées à partir d'hydrogels présentent une très bonne activité antibactérienne contre E. coli (bactérie à Gram négatif). Un immunostimulant hydrophile, la thymopentine (TP5) a été chargé dans l’hydrogel pendant la gélification. Les résultats montrent que la vitesse de libération dépend de divers facteurs tels que le contenu de la TP5, les conditions d’encapsulation et de libération. La théorie fonctionnelle de la densité a permis de mieux comprendre la combinaison chimique entre les composants de l’hydrogel et la TP5. Cette étude propose une nouvelle stratégie pour préparer des hydrogels dynamiques bioactifs pour diverses applications biomédicales.