Rôle de MUC1 en physiopathologie rénale : cancer et inflammation

Role of MUC1 in renal physiopathology : cancer & inflammation

• Auteur / Autrice : Thomas Swierczewski
• Direction : Michaël Perrais
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Physiologie
• Date : Soutenance le 27/01/2021
• Etablissement(s) : Université de Lille (2018-2021)
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Lille)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Hétérogénéité, plasticité et résistance aux thérapies des cancers (CANTHER) - Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Isabelle Fajardy
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Antoine Galmiche, Marie-Christine Copin

Mots clés

Mots clés contrôlés

physiopathologie

Rein

Résistance aux substances

Néphrocarcinome

Mucine-1

Physiopathologie

Rein

Carcinome rénal à cellules claires

Mots clés libres

MUC1

Chimiorésistance

Carcinome rénal

Inflammation

MUC1

Chemoresistance

Renal cell carcinoma

Inflammation

Résumé

La mucine membranaire MUC1 est surexprimée dans 65% des cancers épithéliaux et hématologiques. Cette surexpression est associée à un mauvais pronostic et à une chimiorésistance, en particulier dans le carcinome rénal. Les travaux de l'équipe ont montré que dans les cellules cancéreuses rénales, la surexpression de MUC1 est corrélée avec l'acquisition des propriétés caractéristiques des cellules cancéreuses (prolifération, migration, invasion, métastase) et la progression tumorale. Ce projet a pour but d'élucider les mécanismes par lesquels MUC1 induit la cancérogenèse épithéliale rénale et la chimiorésistance. Nous envisageons ensuite d'en faire une cible thérapeutique et ainsi développer de potentielles molécules, afin d'élargir le panel de thérapies à disposition des cliniciens.

The membrane-bound mucin MUC1 is overexpressed in 65% of epithelial and haematological cancers. This overexpression is correlated with poor prognosis and chemoresistance, in particular in renal cell carcinoma. Previous results in the team showed that in renal cancer cells, overexpression of MUC1 is associated with acquisition of characteristic properties of cancer cells (proliferation, migration, invasion, metastasis) and tumor progression. This project aims to decipher the mechanisms by which MUC1 induces epithelial renal carcinogenesis and chemoresistance. We then consider to make MUC1 a new therapeutic target and thus develop new potential molecules, in order to widen the panel of available therapies.