Thèse soutenue

Textures magnétiques chirales en couches minces épitaxiales avec symétrie C2v

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Auteur / Autrice : Jose Antonio Pena Garcia
Direction : Stefania PizziniJan Vogel
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Nanophysique
Date : Soutenance le 12/07/2021
Etablissement(s) : Université Grenoble Alpes
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale physique (Grenoble ; 1991-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Néel (Grenoble)
Jury : Président / Présidente : Olivier Fruchart
Examinateurs / Examinatrices : André Thiaville, Michael Foerster, Mairbek Chshiev
Rapporteurs / Rapporteuses : Julio Camarero de Diego, Joo-Von Kim

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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La chiralité est une propriété fascinante de la nature, qui fut observée pour la première fois par Louis Pasteur en 1848, dans la réponse optique des molécules. En général, des textures chirales apparaissent en physique lorsqu’il y a brisure de symétrie; soit de façon spontanée, comme dans des systèmes quantiques, ou quand stabilisées par une interaction chirale, comme dans les cristaux liquides ou en magnétisme. En magnétisme, la chiralité apparaît naturellement a cause d’une interaction chirale anti-symétrique appelée interaction Dzyaloshinskii-Moriya (DMI) dans des systèmes avec inversion de symétrie et une large interaction spin-orbite. Quand elle est en compétition avec d’autres interactions magnétiques, la DMI favorise la formation de textures chirales non-colinéaires dont la symétrie dépend de la symétrie cristalline. Dans cette thèse, nous étudions des empilements de couches minces de Aᵤ₁-ₓPtₓ/Co/W(110) déposés de façon épitaxiale sur des substrats de safir, dans lesquels la symétrie est brisée et une forte interaction spin-orbite est présente grâce aux atomes lourds composants les couches de buffer et de couverture. Les empilements Aᵤ₁-ₓPtₓ/Co/W(110) possèdent une symétrie C₂ᵥ, qui résulte en une DMI anisotrope, avec une composante Bloch et Néel, aussi bien qu’une anisotropie magnéto-cristallline dans le plan des couches qui s’ajoute à l’anisotropie dans la direction perpendiculaire au plan.La structure cristalline et la symétrie de la multicouche Aᵤ₁-ₓPtₓ/Co/W(110) a été étudiée par diffraction rasante de rayons X et par diffraction d’électrons à haute énergie. Nous avons observé que la symétrie C₂ᵥ est conservée quand la concentration de Pt augmente, et que les paramètres cristallins suivent la loi de Vegard, diminuant de façon monotone avec la concentration de Pt. L’évolution des paramètres magnétiques en fonction de la concentration de Pt dans les multicouches Aᵤ₁-ₓPtₓ/Co/W(110) a été étudié par diffusion de lumière Brillouin dans la géomètrie Damon-Eshbach et dans la configuration dite « magnetostatic-backward-volume-waves ». L’anisotropie d’interface suit la loi de Vegard, diminuant de façon monotone avec la concentration de Pt. La DMI de type Néel augmente de façon non-monotone jusqu’à une certaine concentration de Pt, puis diminue. L’anisotropie dans le plan reste constante pour toutes les concentrations de Pt, et possède une symétrie C₂ᵥ. Une DMI de type Bloch différente de zéro est observée en utilisant la configuration « magnetostatic-backward-volume-waves » dans la multicouche Aᵤ₀.₅₈Pt₀.₄₂/Co/W(110), où la DMI de type Néel a la valeur maximum.Les différentes configurations chirales stabilisées dans les multicouches ont été étudiées par microscopie de photoemission d’électrons associée au dichroisme circulaire magnétique des rayons X (XMCD-PEEM) au synchrotron ELETTRA (Italie). La différence d’énergie de parois de domaines alignées selon les deux directions cristallographiques varie selon la concentration de Pt, comme expliqué par des calculs analytiques 1D et des simulations micromagnétiques. Quand cette différence d’énergie est importante, on observe la stabilisation de domaines auto-organisés et de skyrmions magnétiques. Au voisinage de la réorientation de spin et dans des circonstances particulières, des merons magnétiques, équivalents topologiquement ) à des demi-skyrmions, ont été observés dans des nanostructures magnétiques.