Analyse des bases moléculaires de la résistance aux herbicides chez les plantes
| Auteur / Autrice : | Fatemeh Abdollahi |
| Direction : | Laurence Miesch, Mohammad-Taghi Alebrahim |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie organique |
| Date : | Soutenance le 16/09/2020 |
| Etablissement(s) : | Strasbourg en cotutelle avec University of Mohaghegh Ardabili (Ardabil, Iran) |
| Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) |
| Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) |
| Jury : | Président / Présidente : Jean-Luc Boucher |
| Examinateurs / Examinatrices : Laurence Miesch, Mohammad-Taghi Alebrahim, Jean-Luc Boucher, Akbar Ghavidel, Nicolas Navrot | |
| Rapporteurs / Rapporteuses : Jean-Luc Boucher, Akbar Ghavidel | |
| DOI : | 10.70675/2e41e66az6870z4353zb0d8z46344706796c |
Résumé
La résistance croissante des adventices aux herbicides est une préoccupation majeure de l’agriculture moderne. Le métabolisme des herbicides par les cytochromes P450 oxygénases est souvent la cause de cette résistance. Dans le foie humain, quelques P450s peu spécifiques détoxiquent la plupart des médicaments. Pour examiner la relation entre promiscuité des P450s chez les plantes et métabolisme des herbicides, la conversion des grandes classes d’herbicides par six P450s de faible à forte spécificité de substrat a été testée. Le moins sélectif, CYP706A3 d’Arabidopsis thaliana, s’est montré capable d’hydroxyler la pendiméthaline, ainsi que la plupart des autre dinitroanilines. Il confère également à la plante une résistance à ces herbicides. Seule l’oryzaline n’est pas métabolisée. La modélisation par homologie de CYP706A3 rationalise ces résultats et suggère que l’oryzaline n’a pas accès au site actif. D’autres CYP706s oxydant de petites molécules hydrophobes convertissent aussi les dinitroanilines.