Thèse soutenue

Analyse des bases moléculaires de la résistance aux herbicides chez les plantes

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Auteur / Autrice : Fatemeh Abdollahi
Direction : Laurence MieschMohammad-Taghi Alebrahim
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance le 16/09/2020
Etablissement(s) : Strasbourg en cotutelle avec University of Mohaghegh Ardabili (Ardabil, Iran)
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
Jury : Président / Présidente : Jean-Luc Boucher
Examinateurs / Examinatrices : Laurence Miesch, Mohammad-Taghi Alebrahim, Jean-Luc Boucher, Akbar Ghavidel, Nicolas Navrot
Rapporteurs / Rapporteuses : Jean-Luc Boucher, Akbar Ghavidel
DOI : 10.70675/2e41e66az6870z4353zb0d8z46344706796c

Résumé

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La résistance croissante des adventices aux herbicides est une préoccupation majeure de l’agriculture moderne. Le métabolisme des herbicides par les cytochromes P450 oxygénases est souvent la cause de cette résistance. Dans le foie humain, quelques P450s peu spécifiques détoxiquent la plupart des médicaments. Pour examiner la relation entre promiscuité des P450s chez les plantes et métabolisme des herbicides, la conversion des grandes classes d’herbicides par six P450s de faible à forte spécificité de substrat a été testée. Le moins sélectif, CYP706A3 d’Arabidopsis thaliana, s’est montré capable d’hydroxyler la pendiméthaline, ainsi que la plupart des autre dinitroanilines. Il confère également à la plante une résistance à ces herbicides. Seule l’oryzaline n’est pas métabolisée. La modélisation par homologie de CYP706A3 rationalise ces résultats et suggère que l’oryzaline n’a pas accès au site actif. D’autres CYP706s oxydant de petites molécules hydrophobes convertissent aussi les dinitroanilines.