Auteur / Autrice : | Mégane Debiais-Corbière |
Direction : | Michael Smietana |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Ingénierie biomoléculaire |
Date : | Soutenance le 17/12/2020 |
Etablissement(s) : | Montpellier |
Ecole(s) doctorale(s) : | École Doctorale Sciences Chimiques (Montpellier ; 2015-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut des Biomolécules Max Mousseron (Montpellier) |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Jacques Vasseur |
Examinateurs / Examinatrices : Michael Smietana, Jean-Jacques Vasseur, Dominique Guianvarc'h, Marcel Hollenstein, Mathieu Pucheault | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Dominique Guianvarc'h, Marcel Hollenstein |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Connus pour être des biomolécules polyvalentes jouant un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes, la capacité d’association des acides nucléiques permet de programmer leur assemblage et ce faisant l’émergence de nouvelles fonctions. En effet, la possibilité d’utiliser leur spécificité d’association pour l’obtention d’arrangements spécifiques fonctionnels est très prometteuse notamment dans le domaine des nanotechnologies et de la bioanalyse.Dans la première partie de ce travail, le DNAzyme 10-23 a été choisi comme modèle pour concevoir et étudier de nouveaux systèmes fonctionnels à base d'acides nucléiques modifiés par des acides boroniques capables de s'auto-assembler de manière réversible et de répondre à des stimuli externes. Au travers de cette étude, nous avons développé de nouvelles méthodes de conjugaison sur support permettant d’incorporer des fonctions acides boroniques ou aldéhydes au sein de séquences d’acides nucléiques. Des oligonucléotides cycliques liés par des jonctions esters boronates et formés par auto-assemblage ont également été décrites dans la troisième partie. Enfin, dans le but de diversifier la nature des liaisons internucléosidiques disponibles, la quatrième partie de ce travail a permis l’élaboration de nouveaux liens internucléosidiques de type oxazaborolidines.