Auteur / Autrice : | Iman Traboulsi |
Direction : | Yannick Landais, Frédéric Robert |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie Organique |
Date : | Soutenance le 17/12/2020 |
Etablissement(s) : | Bordeaux |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut des Sciences Moléculaires (Bordeaux) |
Jury : | Président / Présidente : Dario Bassani |
Examinateurs / Examinatrices : Géraldine Masson | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Guillaume Vincent, Fabrice Dénès |
Résumé
Cette thèse décrit une nouvelle approche à la sulfonyl-cyanation de cyclobutènes chiraux à l’aide d’un simple photocatalyseur, le p-anisaldéhyde. Cette réaction a permis d’introduire un centre quaternaire tout-carboné d’une manière régio-, stéréo- et diastéréocontrôlée, via un processus par transfert d’énergie. Différentes stratégies d’élimination du groupement sulfonylé et d’ouverture de cycle des cyclobutanes correspondants ont ensuite été examinées afin de donner accès à une nouvelle bibliothèque de dérivés fonctionnalisés. Un processus basé sur l’utilisation de borure de nickel a permis de mettre au point une séquence en cascade en “ un-pot ” de réduction de la fonction nitrile / cyclisation / ouverture de cycle donnant accès à un lactame cyclique à six chaînons à partir des cyclobutanes ci-dessus. Cette chimie a été appliquée à la synthèse totale énantiosélective de l’eucophylline, le fragment sud de la leucophyllidine, un alcaloïde terpène bis-indole cytotoxique isolé de Leuconotis griffithii et L. eugenifolius. La synthèse racémique de l’éburnamine, le fragment nord, a également été réalisée en 10 étapes à partir d’un substrat commercialement disponible. Le couplage biomimétique de ces deux fragments a ensuite été examiné en utilisant un modèle de l’eucophylline.