Dyades à base d’oligoprolines pour un transfert d’énergie directionnel

Oligoprolines dyads for a directionnal energy transfer

• Auteur / Autrice : Vincent Chevasson
• Direction : Gilles Ulrich
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance le 24/11/2017
• Etablissement(s) : Strasbourg
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
• Jury : Président / Présidente : Jean-Serge Remy
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Karoyan, Gilles Clavier

Mots clés

Mots clés contrôlés

Photoluminescence

Transfert d'énergie

Chromophores

Mots clés libres

Helice

Proline

Oligoproline

Induction

Propagation

BODIPY

Dyades

Helix

Proline

Oligoproline

Induction

Propagation

BODIPY

Dyads

Résumé

Au cours de cette thèse, des dyades chromophoriques à base d’oligoprolines ont été développées afin d’étudier les transferts d’énergies au sein de système hélicoïdaux. L’étude préliminaire de ces dyades n’a pas permis d’obtenir l’étude de transfert d’énergie souhaitée. La présence conjointe de deux conformères, ainsi que des problèmes de pureté, semblent en être la cause. C’est pourquoi dans un second temps, plusieurs modèles d’oligoprolines ayant une conformation largement majoritaire ont été conçus. Basés sur un blocage de conformation via des effets stériques cumulés, les modèles présentés conservent une unique conformation dans des solvants favorisant les deux types d’hélice. Pour finir, une propagation de la conformation a été étudiée à partir des composés modèles afin de créer une dyade chromophorique induite. L’étude photo-physique de celle-ci permet d’en étudier le transfert d’énergie.

During this thesis, chromophoric dyads based on oligoprolines have been developed in order to studyEnergy transfer within helical systems. Preliminary studies of these dyads were unsuccessful to study thedesired energy transfer. The presence of two conformers and purity problems seems to be responsible. This iswhy, in a second step, several oligoproline models with a major conformation were designed. Based on aconformation induction via cumulative steric effects, the models presented maintain a unique conformation insolvents favoring both types of helices. Finally, a propagation of the conformation will be studied based on themodel compounds in order to create an induced chromophoric dyad. The photo-physical study show anefficient energy transfer.