Thèse soutenue

VIPEBCO - Rôle du vieillissement et des peptides d’élastine sur la réponse immune adaptative au cours de la BPCO
FR  |  
EN
Accès à la thèse
Auteur / Autrice : Alexandre Pierre
Direction : Richard Le Naour
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Médecine - STS
Date : Soutenance le 11/12/2017
Etablissement(s) : Reims
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole doctorale Sciences, technologies, santé (Reims, Marne ; 2000-2011)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : (IAFBB) Immunité Adaptative et Fonctionnalité des Barrières Biologiques IMAB
Jury : Président / Présidente : Philippe Billiald
Examinateurs / Examinatrices : Jeanne Cook-Moreau, Valérian Dormoy
Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Billiald, Stéphane Birklé

Mots clés

FR  |  
EN

Résumé

FR  |  
EN

La BPCO est une affection de l’appareil respiratoire associée à une réponse inflammatoire chronique. La BPCO associe une bronchite chronique, avec obstruction des voies aériennes, et un emphysème caractérisé par la destruction du parenchyme pulmonaire. Si l’exposition au tabac est le facteur de risque principal de la BPCO, plusieurs observations cliniques sont en faveur du rôle du vieillissement dans la pathogénèse de la maladie. La dégradation des fibres élastiques du poumon en peptides solubles d’élastine (PE) est une caractéristique constante de la BPCO, et le vieillissement physiologique du poumon est associé à une augmentation de son activité élastinolytique. Nous avons montré dans un travail précédent que l’instillation de PE à des souris induit un emphysème aigu. La relation existant entre l’élastolyse et le vieillissement conforte l’hypothèse que le vieillissement pourrait représenter un risque majeur de la BPCO par le biais de production de PE. Le travail de thèse présenté dans ce manuscrit a porté sur l’étude comparative des paramètres histologiques, inflammatoires et immunitaires liés à l’emphysème induit par les PE dans des souris jeunes et des souris âgées. Les résultats obtenus montrent que l’emphysème est d’apparition plus précoce chez les souris âgées et que cette précocité s’accompagne d’une augmentation de la production de PE et de clones T CD28- mémoires spécifiques des PE et du processus d’immunosénescence.