Thèse soutenue

Hydrofonctionnalisations intermoléculaires d'allènes catalysées au cuivre
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Auteur / Autrice : Rémi Blieck
Direction : Florian MonnierMarc Taillefer
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Ingénierie Biomoléculaire
Date : Soutenance le 24/11/2017
Etablissement(s) : Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie
Ecole(s) doctorale(s) : École Doctorale Sciences Chimiques (Montpellier ; 2015-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Charles Gerhardt (Montpellier ; 2006-....) - Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier / ICGM ICMMM
Jury : Président / Présidente : François Jérôme
Examinateurs / Examinatrices : Florian Monnier, Marc Taillefer, François Jérôme, Estelle Metay, Jérôme Hannedouche, Joanna Wencel-Delord
Rapporteurs / Rapporteuses : Estelle Metay, Jérôme Hannedouche

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les allènes ont longtemps été perçus comme des curiosités scientifiques notamment à cause de leur réactivité et de leur structure très particulières. Cependant ils bénéficient d'une attention de plus en plus importante de la part des chercheurs depuis plusieurs décennies grâce au développement de méthodes efficaces pour les synthétiser. Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'hydrofonctionnalisation intermoléculaire de ces molécules insaturées. Les hydrofonctionnalisations sont généralement des réactions très efficaces, qui permettent d'éviter la production de déchets, et qui donnent accès à un très large panel de produits d'intérêts. Jusqu'à maintenant, les réactions d'hydrofonctionnalisations d'allènes ont nécessité l'emploi de systèmes catalytiques faisant appel à des métaux précieux combinés à des ligands complexes. Notre objectif était de rendre ces réactions réalisables avec le système le plus simple possible et un catalyseur peu onéreux et peu toxique : le cuivre. Nous avons tout d'abord étudié les réactions d'hydroaminations, qui ont été réalisées avec de nombreux allènes variés. Par la suite, nous avons souhaité démontrer le potentiel de notre système catalytique, en étendant cette réactivité pour la création de liaisons C-C et C-O.