Les convergences parallèles : une économie politique de la régulation de l'accès au marché des médicaments en France et en Angleterre

par Cyril Benoît

Thèse de doctorat en Science politique

Sous la direction de Andy Smith et de Colin Hay.

Soutenue le 07-11-2016

à Bordeaux , dans le cadre de École doctorale Sociétés, politique, santé publique (Bordeaux) , en partenariat avec Centre Émile Durkheim - Science politique et sociologie comparatives (Pessac, Gironde) (laboratoire) .

Le président du jury était Antoine Roger.

Le jury était composé de Mark Thatcher.

Les rapporteurs étaient Cornelia Woll, Patrick Hassenteufel.

mots clés

• Économie politique
• État
• Politique bureaucratique
• Régulation
• Capture
• Nouveau management public
• Industrie pharmaceutique
• Accès au marché
• Évaluation des technologies de santé
• Médicaments -- Commercialisation -- France
• Médicaments -- Commercialisation -- Angleterre (GB)
• Industrie pharmaceutique

Résumé

La thèse examine les configurations d'acteurs et d'organisations impliquées dans la régulation de l'accès au marché des médicaments en France et en Angleterre, en charge du contrôle scientifique et administratif de la fixation du prix et du remboursement de ces produits. Cette activité s'autonomise de l'appréciation clinique de leur qualité, de leur efficacité et de leur innocuité (dominant la régulation de leur approbation sur le marché) au cours des années 1980.

mots clés

• Political economy
• State
• Bureaucratic politics
• Regulation
• Regulatory capture
• New public management
• Pharmaceutical industry
• Market access
• Health technology assessment

Titre traduit

Parallel convergences : a political economy of market-access regulation of drugs in France and England

Résumé

This thesis examines the configurations of actors and organizations involved in the regulation of the market access for drugs in France and England. Since the mid-1980s, this process has entailed the development of administrative and scientific controls over the fixing of the price and the conditions of reimbursement of these products. These controls have become autonomus from clinical appreciation of their quality, efficacity and safety that dominate approval regulation as a whole.