La transition épithélio-mésenchymateuse régule l'expression de PD-L1 dans le cancer du poumon, non à petites cellules : un role pour IKK Ɛ

par Afag Asgarova

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé

Sous la direction de Christophe Borg.

Soutenue le 02-10-2015

à Besançon , dans le cadre de École doctorale Environnements, Santé (Dijon ; Besançon ; 2012-....) , en partenariat avec Interactions hôte-greffon-tumeur et ingénierie cellulaire et tissulaire (Besançon) (équipe de recherche) et de Interactions hôte-greffon-tumeur et ingénierie cellulaire et tissulaire (Besançon) (laboratoire) .

Le président du jury était Philippe Birembaut.

Le jury était composé de Christophe Borg, Philippe Birembaut, Cécile Rochette-Egly, Éric Hervouet.

Les rapporteurs étaient Philippe Birembaut, Cécile Rochette-Egly.


  • Résumé

    Les cellules du système immunitaire sont programmées pour reconnaître et éliminer les cancéreuses, pourtant les cellules tumorales ont la capacité de mettre en œuvre les divers moyen pour échapper à la mort induite par les effecteurs du système immunitaire. Au cours de cette thèse, nous avons étudié plus particulièrement PD-L1, qui est impliqué dans la protection des cellules tumorales contre une attaque du système immunitaire et induit au cours de la TEM.

  • Titre traduit

    Epithelial-mesenchymal transistion regulates PD-L1 (programmed death-ligand 1) expression in non-small cell lung carcinoma : a role for IKKƐ (I- kappa-B kinase epsilon)


  • Résumé

    EMT foster cancer progression by acting on mechanisms allowing tumors to exide immune surveillance. Recent clinical advances immunotherapy demonstrated that some cancer with established lymphocyte infiltrates, express immune checkpoint inhibitory molecules, such as PD-L1, to allow their progression. During this thesis, another link between EMT and immune escape, through the regulation of PD-L1 in non-smal cell lung caricinoma was established. A new role of IKKƐ in the regulation of PD-L1 during EMT was also been shown.


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Informations

  • Détails : 1 vol (213 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 168-212

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  • Bibliothèque : Bibliothèque universitaire Santé (Besançon).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : WF.658.ASG.2015
  • Bibliothèque : Bibliothèque universitaire électronique, Besançon.
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