Transformation de résidus de médicaments par chloration ou photoréaction en solution aqueuse
| Auteur / Autrice : | Rania Nassar | 
| Direction : | Patrick Mazellier, Mohamad Al Iskandarani | 
| Type : | Thèse de doctorat | 
| Discipline(s) : | Chimie analytique et environnementale | 
| Date : | Soutenance le 15/12/2014 | 
| Etablissement(s) : | Bordeaux | 
| Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....) | 
| Partenaire(s) de recherche : | Etablissement d'accueil : Université Bordeaux-I (1971-2013) | 
| Laboratoire : Environnements et Paléoenvironnements Océaniques et Continentaux (Talence, Gironde ; 1999-....) | |
| Jury : | Président / Présidente : Hervé Gallard | 
| Rapporteurs / Rapporteuses : Hervé Gallard, Pascal Wong-Wah-Chung | 
Résumé
Les résidus d'antibiotiques et de psychotropes sont déversés dans l'environnement, en conséquence d'une utilisation massive et souvent inadaptée de ces substances dans les domaines médicaux et vétérinaires et d’une métabolisation incomplète dans l’organisme. Les eaux de surface et les eaux souterraines sont les réceptacles majeurs de ces polluants et représentent également les sources d'eau utilisées pour la consommation humaine. Notre recherche s’est focalisée sur la phototransformation et l’oxydation par le chlore et le peroxyde d’hydrogène de quatre composés : deux antibiotiques et deux psychotropes : sulfaméthazine, sulfaméthoxypyridazine, amitriptyline et clomipramine). Ces deux derniers processus sont utilisés fréquemment dans les filières de traitement de l’eau.D’abord, une étude cinétique nous a permis à déterminer des constantes cinétiques. Pour chaque composé, une dégradation plus ou moins rapide a été observée suivant le procédé de photolyse ou d’oxydation employé. L’étude cinétique a été appliquée également sur des eaux naturelles pour prévoir le devenir des composés pharmaceutiques et estimer leur dégradation après photoréaction et chloration. Puis, de nombreux sous produits de chloration et de photolyse ont été identifiés par LC/MS/MS et des mécanismes réactionnels ont été proposés.