Contrôle et modulation de la réponse immunitaire par Brucella abortus

par Clara Degos

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Jean-Pierre Gorvel.

Soutenue le 27-11-2014

à Aix-Marseille , dans le cadre de Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille) .

Le président du jury était Franck Galland.

Les rapporteurs étaient Jean jacques Letesson, David O'callaghan.

mots clés

• Brucella
• Cellules dendritiques
• Réponse immunitaire
• Cd150
• Omp25
• Nf-Κb
• Brucella
• Cellules dendritiques
• Réponse immunitaire

Résumé

Brucella est une bactérie pathogène intracellulaire responsable d'une maladie, la brucellose. Sa capacité à établir une infection chronique est due aux mécanismes qu'elle déploie pour inhiber la réponse immunitaire. Parmi les cellules infectées, les cellules dendritiques (DC) et les macrophages (MO) jouent un rôle primordial dans l'induction de la réponse immunitaire. Nous avons étudié le rôle d'un récepteur des DC, des lymphocytes T (LT), MO : CD150. Il participe à l'activation des LT et il a été montré que CD150 est capable de reconnaître des protéines de l'enveloppe bactérienne, ce qui conduit à une augmentation de son expression à la membrane des MO. Nous avons découvert que l'expression de CD150 sur les DC dérivées de moelle osseuse (BMDC) augmente en présence d'extraits membranaire de Brucella, sauf quand ces derniers proviennent d'un mutant pour Omp25 (∆omp25). L'infection de BMDC par ∆omp25 active les BMDC en termes d'expression de molécules de co-stimulation, d'ARNm pro-inflammatoires (cytokines) et de translocation de NF-κB dans le noyau. En comparant avec une souche sauvage de Brucella, l'activation par ∆omp25 est plus importante. En absence de CD150 la translocation de NF-κB dans les BMDC infectées par la souche sauvage est aussi importante que celle induite par l'infection par ∆omp25. In vivo CD150 contrôle la réplication de Brucella dans la rate de souris infectées. Nous avons démontré que CD150 est capable de lier Omp25. Nous avons identifié un nouveau mécanisme par lequel Brucella inhibe l'activation des DC : la liaison d'Omp25 à CD150. Ce récepteur joue un double rôle puisqu'il est aussi crucial dans le contrôle de la survie de Brucella in vivo.

mots clés

• Brucella
• Dendritic cells
• Immune response
• Cd150
• Omp25
• Nf-Κb

Titre traduit

Control and modulation of the immune response by Brucella abortus

Résumé

Brucella is a pathogenic intracellular bacterium responsible for a disease, brucellosis. The ability of Brucella to establish a chronic infection is linked to the mechanism it uses to inhibit immune response. Among Brucella infected cells, dendritic cells (DC) and macrophages play a crucial role in the induction of an immune response. We studied the role of one receptor present at the DC, T cells, macrophages surface: CD150. This molecule participates at the T cell activation and it was shown recently that CD150 can recognize bacterial membrane proteins which lead to its own upregulation. We discovered that CD150 expression onto bone-marrow derived DC (BMDC) is increased when these cells are treated with Brucella membrane extracts, except when those extracts are coming from a mutant for Omp25(∆omp25), a Brucella membrane protein. BMDC infection with ∆omp25 leads to BMDC activation regarding co-stimulatory molecule expression, cytokines and chemokines secretion, pro-inflammatory mRNA expression and NF-κB translocation within the nucleus. In comparison with infection with the wild type strain, ∆omp25 induces a higher activation of BMDC. In absence of CD150, NF-κB translocation within the nucleus of infected-BMDC is the same between the wild type strain and ∆omp25. In vivo, CD150 controls Brucella replication in the spleen of infected mice, and Omp25 infection seems to trigger a higher inflammation in control mice. We finally demonstrate that CD150 binds Omp25. Here, we identified a new mechanism by which Brucella is able to inhibit DC activation: binding of Omp25 to CD150. This receptor plays a dual role since it is also required for controlling Brucella growth in mice.