Thèse soutenue

Etude phytochimique de plantes ivoiriennes à activité antiparasitaire
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Auteur / Autrice : Faustin Aka Kabran
Direction : Bruno FigadèreLéon Atoutou Djakouré
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance le 02/12/2013
Etablissement(s) : Paris 11 en cotutelle avec Université de Cocody (Abidjan, Côte d'Ivoire)
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole doctorale Innovation Thérapeutique : du Fondamental à l'Appliqué (Châtenay-Malabry, Haut-de-Seine ; 2000-2015)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Biomolécules : conception, isolement, synthèse (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine ; 2002-....)
Jury : Président / Présidente : Cyrille Kouklovsky
Examinateurs / Examinatrices : Bruno Figadère, Léon Atoutou Djakouré, Cyrille Kouklovsky, Sylvie Michel, Olivier Paul Thomas, Alexandre Maciuk
Rapporteurs / Rapporteuses : Sylvie Michel, Olivier Paul Thomas

Résumé

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Ce document présente l’isolement et l’identification de 74 molécules, dont 13 décrites pour la première fois, à partir de deux plantes de la pharmacopée ivoirienne, Mallotus oppositifolius et Isolona cooperi. L’évaluation biologique de ces composés, menée notamment sur Leishmania et Trypanosoma valide l’usage traditionnel de ces plantes. À partir de différents organes de M. oppositifolius, 52 molécules de type phénols, stéroïdes et terpénoïdes ont été isolées. Les composés phénoliques, particulièrement les phloroglucinols, se sont avérés les plus actifs. À partir de différents organes d’I. cooperi, 22 molécules de type alcaloïdes, xanthines, lactones, indanes, amides, amines, stéroïde, esters gras et acides gras ont été isolées. L’évaluation biologique de certaines de ces molécules sur les mêmes parasites a montré des activités généralement modestes. Enfin, des modifications hémi-synthétiques réalisées sur l’apoprunellelactone isolée d’I. cooperi ont permis d’obtenir de nouveaux dérivés réduits, acétylés ou oxydés. Leur évaluation biologique montre une augmentation de l’activité antiparasitaire, en particulier pour le composé acétylé.