Synthèse en parallèle d’hétérocycles dérivés de séquences dipeptidiques et profil d’activité inhibitrice sur les phospholipases A2 sécrétées

• Auteur / Autrice : Claire Venin
• Direction : Gilles Guichard
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance le 24/09/2013
• Etablissement(s) : Bordeaux 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Chimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets (Bordeaux ; 2007-....) - Chimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets / CBMN
• Jury : Président / Présidente : Jean Guillon
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jean Guillon, Isabelle Parrot, Gérard Lambeau
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Patricia Melnyk, Dirk Tourwe
• DOI : 10.70675/026525e5zf05fz41f7z9b6fz7df4ade0f943

Mots clés

Mots clés contrôlés

Phospholipase A2

Composés hétérocycliques

Synthèse (chimie)

Dipeptides

Mots clés libres

Hétérocycle

Dipeptide

Chimiothèque

Urée

Synthèse en parallèle

Synthèse sur support solide

Thiourée

Macrocycles

Phospholipases A2 sécrétées

Heterocycle

Dipeptide

Library

Urea

Parallel synthesis

Synthesis on solid support

Thiourea

Macrocycles

Secreted phospholipase A2

Résumé

Le squelette 1,3,5-triazépane-2,6-dione est un hétérocycle à sept chainons dérivé de dipeptides et accessible en quatre étapes en solution. Une voie de synthèse en parallèle sur support solide de cet hétérocycle a été élaborée. Cette synthèse, qui repose sur les principes de ''catch and release'' et de cyclo-clivage, a permis la création d’une chimiothèque de plus d’une centaine de composés. Pour augmenter la diversité du squelette 1,3,5-triazépane-2,6-dione, des modifications post-cyclisation peuvent avoir lieu telles que des réactions de N-mono-alkylation ou de N,N-di-alkylation de l’urée, des réactions d’acylation ou bien des réactions de thionation des fonctions carbonyles. De même, la synthèse des cycles analogues aux 1,3,5-triazépane-2,6-diones des tailles plus importantes a été examinée conduisant à l’obtention de plusieurs macrocycles.Les 1,3,5-triazépane-2,6-diones présentent un fort potentiel pour la recherche de molécules d’intérêt thérapeutique puisque le cycle est rigide, non-planaire et possède une bonne capacité de distribution des pharmacophores dans l’espace. Des molécules de cette famille présentent une activité inhibitrice modérée mais spécifique sur les phospholipases A2 secrétées humaines de type V et X. La recherche de nouveaux inhibiteurs de sPLA2 par une étude de relation structure/activité, par création d’une pince à calcium ou par simulation moléculaire a conduit à l’identification de nouveaux composés actifs.

The 1,3,5-triazepane-2,6-dione scaffold is a seven membered heterocycle derived from dipeptides and accessible in a four steps synthesis in solution. A parallel solid phase synthesis of this heterocycle was developed. This strategy, based on ''catch and release'' and cyclo-cleavage processes, had created a library containing more than one hundred compounds. To increase the diversity of 1,3,5-triazepane-2,6-dione moieties, some post-cyclisation modifications were performed, e.g. urea N-mono-alkylation or N,N-di-alkylation, acylation, and carbonyl thionation. Synthesis of larger cycles was also investigated and several macrocycles were obtained.The 1,3,5-triazepane-2,6-diones have a strong pharmacological interest, because their cycle is rigid, non-planar and can allow multiple presentation of pharmacophores in space. Some 1,3,5-triazepane-2,6-diones have shown a small but specific activity on the groups V and X of the human secreted phospholipases A2. Structure/activity relationships, clamp synthesis to bind calcium or virtual screening were the strategies used to identify new active compounds.