Coordination du silicium aux hydrocarbures aromatiques polycycliques : modélisations et expériences dans les conditions du milieu interstellaire
Auteur / Autrice : | Baptiste Joalland |
Direction : | Aude Simon, Colin Marsden |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Astrochimie |
Date : | Soutenance en 2011 |
Etablissement(s) : | Toulouse 3 |
Résumé
Une des découvertes majeures de l'astronomie infrarouge est la présence de molécules polycycliques aromatiques hydrogénées dans les milieux interstellaires et circumstellaires. Ces macromolécules, porteuses des Bandes Aromatiques Infrarouges (AIB) qui illuminent de nombreux objets interstellaires, jouent un rôle essentiel dans la physique et la chimie de ces milieux. L'hypothèse d'une chimie organométallique impliquant ces macromolécules et les éléments lourds tels que le fer, le silicium et le magnésium a été proposée pour expliquer à la fois la forte déplétion de ces éléments dans la phase gazeuse du milieu interstellaire diffus et les variations observées des AIB. Ce travail de thèse a d'abord permis d'obtenir les propriétés structurales, énergétiques et vibrationnelles de complexes p [SiPAH]0/+ d'intérêt astrophysique, en combinant calculs de structure électronique ab initio et basés sur la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). Les espèces porteuses des AIB étant vibrationnellement excitées, l'influence de la température sur les modes de vibration caractéristiques des complexes [SiPAH]+ a ensuite été évalué par des simulations de dynamique moléculaire Born-Oppenheimer. Enfin, des résultats expérimentaux préliminaires sur la réactivité du système {Si+ ; C24H12} ont été obtenus avec le dispositif PIRENEA, un piège à ion dédié à l'astrochimie. Les complexes-p [SiC24H12]+ ont été formés efficacement et un mécanisme d'isomérisation original a été proposé à l'aide de calculs DFT.