Thèse soutenue

Synthèse, propriétés photophysiques et marquage biologique par des complexes de lanthanides luminescents
FR  |  
EN
Accès à la thèse
Auteur / Autrice : Matthieu Starck
Direction : Raymond ZiesselLoïc Charbonnière
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 2010
Etablissement(s) : Strasbourg

Résumé

FR  |  
EN

Ce travail de thèse a consisté en la synthèse multi-étape et convergente de nouveaux marqueurs luminescents à base d’ions lanthanides possédant une antenne de type 2,6-bispyrazol-1-yl-pyridine et des bras chélatants iminodiacetates. La première partie du projet a été la synthèse de ligands possédant des fonctionnalisations en position 4’ pouvant influencer les propriétés photophysiques des complexes et utilisables comme lien vers des molécules bioactives. Les complexes de lanthanides obtenus ont des rendements quantiques de luminescence variant de 4,5 % à 12 % pour les complexes d’europium et de 3,5 à 100 % pour les complexes de terbium. Leurs temps de vie de luminescence varient de 1 à 1,5 ms pour les complexes d’europium et peuvent atteindre 3 ms pour les complexes de terbium. La seconde partie du projet est axée sur l’utilisation de ces complexes comme marqueur de molécules bioactives, le but étant de mettre au point un dosage fluoroimmunologique de l’antigène ACE en utilisant le temps résolu et le transfert d’énergie par résonnance (FRET) d’un donneur d’énergie, un complexe de lanthanide, vers un accepteur d’énergie de type cyanine. Les résultats obtenus sont trés encourageants et nous nous sommes focalisés sur l’optimisation des complexes. La troisième partie de ce projet expose les efforts mis en oeuvre afin d’optimiser les propriétés photophysiques et la stabilité des complexes en milieu biologique. L’optimisation des propriétés photophysiques des complexes est obtenue par modification de l’antenne, avec la synthèse de l’antenne 2,6-bisindazol-1-yl-pyridine qui permet d’obtenir l’absorption des complexes dans la région proche du visible du spectre électromagnétique. L’optimisation de la stabilité des complexes en milieu biologique est obtenue par l’utilisation de bras chélatants de type glyphosate.