Study of the mechanisms regulating the M phase entry and exit inXenopus laevis oocytes

Étude des mécanismes de régulation de l'entrée et de la sortie de phase M dans les ovocytes de Xenopus laevis

• Auteur / Autrice : Gaëlle Marteil
• Direction : Jacek Z. Kubiak, Laurent Richard-Parpaillon
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie
• Date : Soutenance en 2010
• Etablissement(s) : Rennes 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Vie-Agro-Santé (Rennes)
• Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université européenne de Bretagne (2007-2016)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Protéomique

Kinases dépendantes des cyclines

Dactylèthre du Cap

Méiose

Ovogenèse

Résumé

Notre équipe de recherche s'intéresse à la régulation de la phase M en utilisant Xenopus laevis comme organisme modèle. Concernant l'entrée en phase M, mes travaux ont démontré que la protéine EP45 pour « Estrogen regulated protein 45 kDa » possède la capacité d'améliorer la maturation ovocytaire. L'analyse de l'expression d'EP45 a également mis en évidence que cette protéine est synthétisée dans le foie, sécrétée dans le sang et ensuite incorporée dans les ovocytes. Mon second projet fut d'identifier les protéines interagissant avec le MPF, facteur clé de la progression en phase. Pour cela, j'ai utilisé deux approches afin de co-précipiter CDK1, sous-unité catalytique du MPF, suivies d'une analyse par SDS-PAGE et spectrométrie de masse. Cette étude a mis en évidence de nouveaux partenaires potentiels du MPF, tels que la peroxiredoxine-2 et la Calcineurine. Ces résultats permettront d'approfondir les connaissances sur la composition et la régulation du complexe MPF.

The research topics of our team are focused on the regulation of M phase using Xenopus laevis as a model organism. Concerning M phase entry, I showed that EP45 protein for "Estrogen regulated protein 45 kDa" acts as an oocyte maturation enhancer. EP45 expression analysis also showed that this protein is synthesized in liver, secreted into the blood and then incorporated into oocytes. The second objective of my thesis was to identify new interactors of the MPF complex, the major regulator of M phase progression, during M phase or M-phase exit. For this purpose, I have used two different approaches in order to perform a CDK1, the catalytic subunit of MPF, cosedimentation assay, combined with 1D SDS-PAGE and mass spectrometry. This study allowed us to identify new potential partners of MPF, such as peroxiredoxin-2, Hsp70, calcineurin. All these results will increase knowledge about the composition and regulation of MPF complex during the progression of M phase.