Invalidation du gène Gasp1 et étude de sa fonction chez la souris
par Olivier Cocquempot
Thèse de doctorat en Biologie - Sciences - Santé
Sous la direction de Blanquet Véronique.
Soutenue en 2010
à Limoges , en partenariat avec Université de Limoges. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .
mots clés-
Résumé
Les mécanismes génétiques impliqués dans la myogenèse font l'objet de nombreuses études. Parmi les avancées récentes, l'identification du rôle de la myostatine a ouvert la voie de nouveaux traitements pour certaines myopathies. Des variants alléliques de Gdf8, gène codant la myostatine, ont été identifiés. La quantité de myostatine est contrôlée par divers mécanismes. Ainsi la protéine Gasp1 peut se lier à la myostatine ainsi qu'à son propeptide et contrôler l'obtention de la forme active. Les objectifs de ma thèse sont l'obtention d'une souris invalidée pour le gène Gasp1 et son exploitation afin de mieux comprendre les mécanismes contrôlant le taux de myostatine dans le muscle. Mais aussi l'étude de l'expression de Gasp1 au cours de l'embryogenèse et de la myogenèse.
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Titre traduit
Knock out of Gasp1 gene and study of his function in mouse
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Résumé
Genetic mechanisms of myogenesis concern many research projects. Among recent progresses, the identification of the role of myostatin has opened a new way to create new therapeutics for several myopathies. Variants of Gdf8, gene coding for myostatin, were discovered. Myostatin amount are controlled by several mechanisms. Thus Gasp1 is able to link with the myostatin or the myostatin propeptide. It has been shown that Gasp1 controls the proteolytic cleavage necessary to obtain the active form of myostatin. During my thesis, I knock-out the Gasp1 gene in the mouse, and to get better inside into the molecular mechanisms controlling myostatin rates in muscles. Moreover, Gasp1 expression has been studied during embryogenesis and myogenesis.
