Recherche Avancée

Thèse soutenue

Pharmacogénomique des anticancéreux : exemples de la Bléomycine et du Methotrexate

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Auteur / Autrice : Nicolas Pottier
Direction : Bernard Mari, Franck Broly
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences du médicament
Date : Soutenance en 2010
Etablissement(s) : Lille 2

Résumé

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La réponse aux médicaments est souvent variable d'un individu à l'autre en termes d’efficacité et de tolérance, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Etant donné que de nombreux médicaments, et notamment les médicaments anticancéreux, présentent une fenêtre thérapeutique étroite, il est particulièrement important de pouvoir prédire leurs effets. Ces dernières années, l’étude des tissus cancéreux par rapport aux tissus sains à l’aide des techniques de génomique à haut débit a conduit à la description d’une multitude de variations à différents niveaux : génétique ou épigénétique, profils d’expression d’ARNm et voies de transduction du signal. De ce fait, un des challenges actuel de la recherche sur le cancer est basé sur l’utilisation de ces données afin d’identifier des biomarqueurs moléculaires permettant l’amélioration des méthodes actuelles de diagnostic, de pronostic ou de prédiction de la réponse au traitement. C’est dans ce cadre que s’inscrit la pharmacogénomique des anticancéreux dont le but est d’identifier l’origine génétique de la variabilité interindividuelle de réponse aux médicaments afin de permettre un traitement adapté à chaque patient. L’étude du génome dans son ensemble a déjà permis une meilleure compréhension des processus biologiques impliqués dans les phénomènes de chimiorésistance ou dans la survenue d’effets indésirables. Ce travail de thèse s’est basé sur l’étude des profils d’expression génique associés à la réponse à deux anti-cancéreux : la bléomycine et le methotrexate. Par cette approche, nous avons pu identifier des nouveaux marqueurs impliqués dans le développement de la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine d’une part, et dans la résistance des leucémies lymphoblastiques aiguës au methotrexate d’autre part. Au final, l’ensemble de ce travail de thèse illustre parfaitement l’apport des nouvelles technologies à haut débit dans le domaine de la pharmacogénomique du cancer à travers le développement de nouveaux marqueurs moléculaires pour la prise en charge personnalisée des patients.