Thèse de doctorat en Neurosciences
Sous la direction de Didier Orsal.
Soutenue en 2008
à Paris 6 .
La locomotion est une activité rythmique des membres créée par un réseau de neurones lombaires, le Générateur Spinal de la Marche (GSM). Pourtant, après transection de la moelle épinière au niveau thoracique bas, l’animal « spinal chronique » perd la fonction locomotrice des membres postérieurs. La disparition totale des afférences monoaminergiques, en particulier sérotoninergiques (5-HT), provenant normalement des structures supra-spinales modifierait en partie le patron généré par le GSM. Nous avons montré que la stimulation chronique des récepteurs 5-HT1A induit une restauration partielle de la marche chez la souris spinale chronique et que les récepteurs 5-HT1A, localisés sur une neurite spécifique, inhibent la décharge des motoneurones adultes en modulant un courant Na+. De plus, les effets du traitement sont suceptibles de varier d’un motoneurone à l’autre car nous avons mis en évidence une diffèrence de propriétés intrinsèques entre les motoneurones fléchisseurs et extenseurs.
Role of the serotonim in locomation and its recovery after complete spinal lesion : behavioral, cinematic and electrophysiological study
Pas de résumé disponible.