Elaboration de systèmes nanostructurés par auto-association de copolymères à blocs amphiphiles à base de poly(oxyde d’éthylène) et de poly(acrylate d’éthyle)
par Sandie Piogé
Thèse de doctorat en Chimie et physicochimie des polymères
Sous la direction de Laurent Fontaine.
Soutenue en 2009
à Le Mans , en partenariat avec Laboratoire Polymères, Colloïdes, Interfaces (Le Mans) (laboratoire) .
mots clés-
Résumé
Ce travail de thèse porte sur le comportement d'auto-association de copolymères à blocs amphiphiles à base de poly(oxyde d'éthylène) (POE) hvdrophile et de polyacrylates hydrophobes en milieu aqueux et sur l'élaboration de nanostructures dynamiques et figées associées. Afin de mener à bien ce projet, la synthèse de macromonomères méthacryliques amphiphiles à base de POE et de polyacrylates de composition et de structure variées a été mise au point par polymerisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) et par modification chimique d'extrémité de chaîne. Tout d'abord, des copolymères diblocs poly(oxyde d'éthylène)-b-poly(acrylate d'éthyle) (POE-b-PAE) et des copolymères triblocs (PAE-b-POE-b-PAE) ont été synthétisés par ATRP de l'acrylate d'éthyle amorcée par des poly(oxyde d'éthylène)s fonctionnalisés. Le caractère contrôlé des ATRP(s) de l'acrylate d'éthyle a été démontré. Les copolymères diblocs POE-b-PAE ont dans un second temps été fonctionnalisés selon deux stratégies afin d'introduire la fonction méthacrylique polymérisable. La première stratégie consiste à modifier l'extrémité bromée ω- de chaîne du copolymère par du 6-mercapohexan-1-ol puis de modifier la fonction alcool en fonction méthacrylate en présence de chlorure de méthacryloyle. La deuxième stratégie repose sur la synthèse d'un bloc poly(acrylate de 2-hydroxyéthyle (PAHE) par ATRP porteur de fonctions alcool modifiées en présence de chlorure de méthacryloyle. La mise au point des conditions expérimentales pour ces deux stratégies a permis d'obtenir des macromonomères méthacryliques amphiphiles bien définis. Les solutions micellaires aqueuses de ces différents copolymères ont été caractérisées par spectroscopie de fluorescence, par diffusion du rayonnement et par microscopie électronique à transmission. Les micelles sont constituées d'une couronne de POE et d'un coeur de polyacrylate(s). L'influence du degré de polymérisation moyen et de la nature du bloc hydrophobe ainsi que la structure du copolymère sur la micellisation a été étudiée. Pour toutes les structures, le nombre d'agrégation et le rayon hydrodynamique augmentent avec le degré de polymérisation moyen en polyacrylate(s) et la concentration micellaire diminue. L'hydratation du cœur et l'influence de la température sur le nombre d'agrégation des systèmes de POE-b-PAE ont également été mises en évidence pour la première fois. Le caractère dynamique de ces systèmes micellaires à base de POE et de polyacrylates a été comparé au caractère figé de ces systèmes obtenus après photo-polymérisation du groupement méthacrylique. La mise au point des conditions expérimentales de la photo-polymérisation des groupements méthacryliques des systèmes micellaires aqueux a permis d'obtenir des polymacromonomères de type POE-b-PAE et POE-b-PAE-b-PAME formant ainsi en milieu aqueux des systèmes micellaires figés. Les micelles réticulées ont été par la suite caractérisées en milieu dilué par les techniques citées précédemment ainsi qu'en milieu concentré par rhéologie dynamique.
-
Titre traduit
Elaboration of nanostructured systems by self-association of amphiphilic block copolymers based on poly(ethylene oxyde) and poly(ethyl acrylate)071453482
-
Résumé
This thesis focuses on the self association characteristics of amphiphilic block copolymers based on hydrophilic PEO and hydrophobic polyacrylates in aqueous media, highlighting the behavior of dynamic and static nanostructures. To carry out this project, the synthesis of amphiphilic methacrylic macromonomers based on PEO and polyacrylates with composition and structure varied has been developed by atom transfer radical polymerisation (ATRP) and by chemical modification of chain end. The first part deals with the synthesis of A-b-B diblock (PEO-b-PEA) and A-b-B-b-A triblock (PEA-b-PEO-b-PEA) copolymers using ethyl acrylate monomers and functionalized poly(ethylene oxide). The controlled nature of the synthesised ethyl acrylate block copolymers were demonstarted. The second part involves the functionalisation of the PEO-b-PEA diblock copolymer with polymerisable methacrylic functionality by two different strategies. The first strategy engrosses the modification of the bromine chain ends of the copolymer by mercapoalcohol followed by modification of the alcohol functionality by methacrylate using methacryloyl chloride. The second strategy is based on the synthesis of block PHEA by ATRP carrying alcohol functionality modified by methacrolyl chloride. The development of the experimental conditions for these two strategies intended towards well defined amphiphilic methacrylic macromonomers. The aqueous micellar solutions of these copolymers were characterised by fluorescence, light scattering and transmission electron microscopy techniques. The micellar structure was composed of PEO shell and polyacrylate core. The influence of the degree of polymerisation, the nature of the hydrophobic block and the structure of the copolymer on the micellisation was studied. For all structures, the aggregation number and the hydrodynamic radii increased with polyacrylates degree of polymerization, at the same time decreasing the CMC. The hydration of the core and the influence of temperature on the aggregation number of PEO-b-PEA system has been demonstrated for the first time. The dynamic character of these micellar systems based on PEO and polyacrylates were compared with the same system obtained by photopolymerisation of methacrylic group. The development of the experimental conditions for photopolymeristion on methacrylic group in aqueous solution resulted in PEO-b-PEA and PEA-b-PEO-b-PEA macromonomers, which form frozen micellar structures in aqueous media. The crosslinked micelles were characterised in dilute media by the above mentioned techniques and in concentrated solution by dynamic rheology.
