Thèse soutenue

ZFPIP : identification et caractérisation d’un nouveau gène du développement chez les vertébrés, études chez la souris et le xénope
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Auteur / Autrice : Audrey Laurent
Direction : Isabelle Pellerin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biochimie. Biologie moléculaire et cellulaire
Date : Soutenance en 2008
Etablissement(s) : Agrocampus Rennes (2004-2008)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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L’équipe de recherche dans laquelle mon travail de thèse a été effectué étudie le développement normal et pathologique du tractus génital femelle. Afin d’expliquer les mécanismes impliquant spécifiquement la protéine Pbx1 dans la formation de cet organe, le laboratoire a identifié un nouvel interacteur de ce facteur désigné ZFPIP (pour Zinc Finger Pbs1 Interacting Protein). La protéine est conservée chez les vertébrés. De fonction inconnue et d’une taille de 275 kDa, elle possède de nombreux doigts de zinc. L’objectif de ma thèse a consisté à étudier le rôle de ZFPIP lors de l’embryogenèse de deux vertébrés : la souris et le xénope. Dans ce but, l’étude de son profil d’expression chez la souris par hybridation in toto et RT-PCRq nous a permis de déterminer que ZFPIP est un gène embryonnaire, exprimé majoritairement au niveau de la tête, des arcs branchiaux, du tube neural, du tubercule génital et des bourgeons des membres. Afin d’aborder son étude fonctionnelle nous avons choisi de travailler avec le modèle xénope. Suite à la déplétion de ZFPIP dans les embryons de xénope par injection de morpholinos, nous avons montré que la protéine ZFPIP est essentielle au développement précoce des embryons. La perte d’expression de ZFPIP entraîne des anomalies de division cellulaire lors de la phase de clivage et compromet l’intégrité génomique des cellules des embryons. En utilisant une stratégie de dominant négatif, nous avons tenté de mettre en évidence de rôle de l’interaction entre ZFPIP et Pbs1.