Polymérisation anionique d’éthers cycliques par activation du monomère : vers des (co)polymères aux propriétés modulables
Auteur / Autrice : | Matthieu Gervais |
Direction : | Stéphane Carlotti, Alain Deffieux |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Polymères |
Date : | Soutenance le 04/12/2008 |
Etablissement(s) : | Bordeaux 1 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....) |
Jury : | Examinateurs / Examinatrices : Alain Soum, Sylvain Caillol |
Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Lecomte, Claude Mathis |
Mots clés
Résumé
La polymérisation anionique d’éthers cycliques par activation du monomère amorcée par des systèmes à base de sels d’ammonium associés à un trialkylaluminium a été étudiée. L’oxétane, le glycidol, l’oxyde de butène ainsi que des époxydes possédant une chaîne latérale aliphatique ou fluorée ont été (co)polymérisés de façon contrôlée permettant ainsi l’obtention de polyéthers de masses molaires élevées (>10 000 g/mol). La diversité des monomères polymérisables par cette voie a permis de synthétiser des polymères présentant des propriétés d’hydrophilie, d’hydrophobie ou encore de cristallinité. Des copolymères, à blocs ou statistiques, de type amphiphile ont ainsi pu être obtenus. En particulier, en jouant sur la réactivité relative de l’oxétane et de l’oxyde d’éthylène, des copolymères à blocs ont été préparés en une étape. Enfin, l’utilisation d’amorceurs fonctionnels a permis d’accéder à des polyéthers a,?-hétérodifonctionnels de type a-azido, ?-hydroxy, utilisables en tant que précurseurs de nouveaux matériaux polymères.