Etude fonctionnelle de l'inactivation du chromosome X au moyen de délétions ciblées dans le centre d'inactivation du chromosome X murin

par Sébastien Vigneau

Thèse de doctorat en Biologie du développement

Sous la direction de Philippe Clerc.

Soutenue en 2007

à Paris 6 .


  • Résumé

    Chez les mammifères, l'un des deux chromosomes X est transcriptionnellement inactif chez les femelles, ce qui permet l'expression à un niveau équivalent dans les deux sexes des gènes liés au chromosome X. L'inactivation est initiée par le recouvrement du futur chromosome X inactif par l'ARN Xist exprimé en cis, qui est lui-même réprimé par l'expression de l'ARN antisens Tsix. Grâce à une stratégie de délétions ciblées en 3' de Xist dans des cellules souches embryonnaires mâles, nous avons montré que l'expression de Tsix est régulée par le minisatellite DXPas34, et qu'elle est essentielle pour empêcher l'inactivation chez les mâles. Les profils de modification d'histones et d'expression des gènes en 5' de Xist suggèrent en outre que Tsix régule une région plus étendue que le seul locus Xist/Tsix. Enfin, nous avons généré des souris recombinantes dans lesquelles DXPas34 est délété, ce qui nous permet désormais d'étudier la fonction de ce minisatellite au cours du développement embryonnaire

  • Titre traduit

    Functional study of X-chromosome inactivation using targeted deletions in the mouse X-chromosome inactivation center


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Informations

  • Détails : 1 vol. ([V]-280 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. 247-280. 510 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Sorbonne Université. Bibliothèque de Sorbonne Université. Bibliothèque Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2007 271
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