Ingénierie tissulaire de la cornée : faisabilité

Tissue engeneering of the cornea : feasibility

• Auteur / Autrice : Nicolas Builles
• Direction : Odile Damour
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biotechnologie
• Date : Soutenance en 2006
• Etablissement(s) : Lyon 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Biotechnologie

Cornées artificielles

Cornée -- Greffe

Antigène CD34

Cornée

Résumé

Nous avons montré que les kératocytes extraits de la moitié supérieure périlimbique du stroma cornéen ont la capacité proliférative maximale dont 70% expriment CD34. Nous avons optimisé un milieu de prolifération permettant de conserver le phénotype CD34 positif. Nous avons mis en évidence 3 interactions des composants du milieu ayant un effet sur la différenciation. Nous avons réalisé un stroma reconstruit et une hémicornée dans lesquels le diamètre et l’espacement des fibres de collagènes sont proches de celles de la cornée humaine. L’hémicornée a été caractérisée et les interactions entre les cellules épithéliales et les kératocytes apportent un modèle plus physiologique en recherche et en pharmacotoxicologie. Sa présentation en insert de culture permet de faciliter l’application de produits à tester

We showed that keratocytes extracted from the perilimbic higher half of the corneal stroma have the maximum proliferative capacity, of which 70% express CD34. We optimized a medium for proliferation allowing to preserve CD34 positive phenotype. We highlighted 3 interactions of the components of the medium having an effect on differentiation. We carried out a stroma reconstruction and an hemicornea in which the diameter and the spacing of collagen fibres are close to those of the human cornea. Hemicornea was characterized and the interactions between the epithelial cells and the keratocytes bring a more physiological model in research and pharmacotoxicology. Its presentation inside culture inserts makes it possible to facilitate the application of products to be tested