Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : François Bellot
Direction : Michel Thérisod
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 2005
Etablissement(s) : Paris 11
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Résumé

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Les sucres, bien que constituant la classe de composés la plus abondante de la biosphère, sont à ce jour bien peu utilisés en chimie inorganique. L'objectif de cette thèse est de développer une nouvelle famille de ligands centrés sur des glycopyranoses, en les fonctionnalisant par des bases de Lewis. Au cours de ce travail nous avons synthétisé et cristallisé divers complexes de métaux de transition (cobalt (II), manganèse (II), nickel (II)) que nous avons pu étudier par différentes méthodes spectroscopiques (spectroscopies UV-visible, RPE, Infra-rouge). Les structures de ces cristaux de glycocomplexes ont été résolues par diffractions des rayons X. La réactivité des complexes de cobalt et de manganèse vis-à-vis du superoxyde a été mesurée par le test de McCord-Fridovich. Les IC50 de ces composés, de l'ordre du micromolaire, prouvent que ces glycocomplexes possèdent une bonne activité de type superoxyde dismutase. Nous sommes parvenus à fixer des bases de Lewis à forte affinité pour le fer (III) sur ce type de plateforme sucre-centrée dans le but de réaliser de nouveaux sidérophores artificiels. L'affinité du ligand 3HyGalE pour les ions ferriques a été obtenue par des mesures de pHmétrie (logbetal10 = 24).